Конец - электролитический ключ
Cтраница 1
 |
Кривая изменения потенциалов поляризации при электролизе 0 5 н. раствора CuSO4. [1] |
Концы электролитического ключа закрываются полупроницаемыми пробками. [2]
В эту трубку вводят конец электролитического ключа 10, наполненного насыщенным раствором КС1 и соединенного с насыщенным каломельным электродом 11, до погружения его в жидкость. Затем пускают в электролизер слабый ток водорода, получаемый в аппарате Киппа 4 действием разбавленной H2SO4 на металлический цинк и промываемый в склянках 5 - 8 подкисленным раствором КМпО4, щелочным раствором пирогаллола, разбавленной H2SO4 и дистиллированной водой. Подключают аноды и катод, как показано на схеме ( рис. 29), и проверяют правильность сборки всей схемы. [3]
При проведении измерений необходимо подводить конец электролитического ключа непосредственно к поверхности электрода с тем, чтобы не вносить омического падения напряжения в растворе в величину измеряемого электродного потенциала. С помощью реостата 5 изменяют плотность тока на исследуемом электроде и измеряют разность потенциалов между исследуемым электродом при данной плотности тока и электродом сравнения, например каломельным или водородным. Если в качестве электрода сравнения используют одинаковый с исследуемым электрод, находящийся в равновесии с раствором, то измеряемая разность потенциалов равна поляризации электрода. [4]
 |
Схема установки для измерения электродных потенциалов под током. [5] |
При проведении измерений необходимо подводить конец электролитического ключа непосредственно к поверхности электрода с тем, чтобы не вносить омического падения напряжения в растворе в величину измеряемого электродного потенциала. [6]
В стакан опускают индикаторный серебряный электрод и конец электролитического ключа, заполненного насыщенным раствором азотнокислого калия. Второй конец ключа опускают в сосуд емкостью 20 - 25 мл с насыщенным раствором азотнокислого калия. Туда же опускают носик каломельного полуэлемента ( рис. 6), и стакан с содержимым устанавливают на магнитную мешалку. [7]
При обычном варианте амперометрического титрования в стакан опускают индикаторный платиновый электрод, один конец электролитического ключа и магнитный элемент. Другой конец электролитического ключа опускают в стакан с насыщенным раствором хлорида калия. [8]
Стаканы с содержимым поочередно помещают на магнитную мешалку, в раствор опускают серебряный электрод и конец электролитического ключа. [9]
 |
Струйчатый ртутный электрод. [10] |
С двух сторон струи непосредственно к поверхности ртути ( катоду) подведены оттянутые в капилляры концы электролитического ключа 3, соединяющие поляризуемый ( рабочий) электрод с электродом сравнения. [11]
Это позволяет уменьшить величину омического падения напряжения в слое раствора, находящемся между исследуемым электродом и концом электролитического ключа. [12]
 |
Состав и константы нестойкости комплексных ионов при 25 С. [13] |
Для выяснения причин снижения поляризации мы предположили, что оно вызывается увеличением электропроводности электролита и снижением омического падения напряжения между концом электролитического ключа и поверхностью катода. [14]
Электрод с газовым зазором представляет собой электрохимическое устройство ( рис. 1), где в качестве индикаторного электрода применен стеклянный водородный электрод ( в нашей установке ЭЛС-43-07), на чувствительную поверхность которого выведен кончик электролитического ключа, заполненного насыщенным раствором КС1, от электрода сравнения. Электрод и конец электролитического ключа вмонтированы в крышку, которая: герметически закрывает сосуд с реакционной смесью. Кроме того, через крышку пропущены две трубочки для пропускания и откачки воздуха из сосуда и подачи в реакционную среду необходимых компонентов. На чувствительную поверхность индикаторного электрода наносится капля водного раствора неионного поверхностно-активного вещества. Выделяющийся из исследуемого раствора углекислый газ попадает в газовый зазор и затем растворяется в воде, находящейся в капле на поверхности электрода. [15]
Страницы: 1 2 3