Cтраница 1
Конец насыщения устанавливается по прекращению поглощения хлористого водорода, что обычно имеет место через 1 ] / з - 2 часа. [1]
Признаком конца насыщения является равенство концентраций исходной и вытекающей кислот. [2]
Чтобы установить конец насыщения одного раствора другим, или конец нейтрализации, иногда приходится прибегать к специальным приемам, так как по внешнему виду растворов невозможно определить конец нейтрализации. Так, при титровании соляной кислоты бурой в растворе получается поваренная соль и борная кислота, не выпадающие из раствора и не окрашивающие его. Жидкость в колбе бесцветна и совершенно прозрачна. [3]
Для определения проскока ( конца насыщения) служит интерферометр / / ( или газоанализатор), в который периодически через двухходовые краны 9 и 10 отводят из динамических трубок 13 отработанный воздух. [4]
Если отходящий газ слишком разбавлен ( менее 0 5 % SO2), для выпуска стандартного раствора NaHSO3 необходимо в конце насыщения через первую башню пропускать более концентрированный газ или окислять избыток Na2SO3 путем более длительной циркуляции раствора, который при этом также несколько упаривается. [5]
Так как растворимость NaHCO3 при заданном содержании NaCl и NH4C1 уменьшается с понижением температуры, то выход NaHCO3 может быть увеличен путем понижения температуры в конце насыщения двуокисью углерода. Дальнейшее снижение температуры в нижней части колонны может способствовать увеличению выхода бикарбоната. [6]
Необходимо следить, чтобы температура в аппарате не превышала 600 С. Конец насыщения определяют по отсутствию хлора в отходящем газе. [7]
Через колонку 1 с помощью сифонной установки пропускают снизу вверх 1 % раствор НС1 со скоростью 1 дм3 / час. Признаком конца насыщения является равенство концентраций исходной и вытекающей кислот. Концентрацию обоих растворов кислоты определяют титрованием 0 5 и. [8]
В трехгорлую колбу емкостью 2 л, снабженную мешалкой ( см. № 119, методика Б, примечание 2), термометром, доходящим до дна колбы, и газоподводящей трубкой, помещают 960 г ( 16 молей) мочевины, 208 мл воды и при - 7 - - 5 С пропускают хлор до привеса 512 г. Как только реакционная смесь станет жидкой, включают мешалку и, при энергичном перемешивании, пропускают хлор до нужного привеса. К концу насыщения хлором смесь вновь становится вязкой. Выпавшие кристаллы отфильтровывают при охлаждении смесью льда и соли. [9]
Образовавшийся вначале белый осадок растворился к концу насыщения. [10]
Так как, по данным Тиссье, [2], бромгидрин ближайшего аналога нашего спирта третичнобутилкарбинола изомеризуется в бромгидрин третичного амилового спирта уже при перегонке под обыкновенным давлением, была сделана попытка обработки бромистым водородом нашего спирта при охлаждении ледяной водой. Поглощение газообразного галои-доводорода спиртом вначале идет с заметным разогреванием, но до конца насыщения жидкость остается однородной. [11]
Необходимо следить, чтобы температура в аппарате не превышала 600 С. Насыщение начинают с малых ( - 0 5 объ-емн. Конец насыщения определяют по отсутствию хлора в отходящем газе. [12]
Поглощение SU2 при насыщении является почти полным, несмотря на очень сильный ток газа. Скорость насыщения лимитируется исключительно ростом температуры. К концу насыщения раствор приобретает бурый цвет и запах его напоминает запах окислов азота; затем раствор обесцвечивается и пахнет сернистым газом. [13]
Поглощение SO2 при насыщении является почти полным, несмотря на очень сильный ток газа. Скорость насыщения лимитируется исключительно ростом температуры. К концу насыщения раствоф, приобретает бурый цвет и запах его напоминает запах окислов азота; затем раствор обесцвечивается и пахнет сернистым газом. [14]
Величина зерна влияет на растворимость в том же направлении, что и на упругость пара ( см. § 122а); чем больше кривизна поверхности зерна, тем растворимость больше. Поэтому при растворении порошка с разной величиной зерен всегда остаются в остатке более крупные куски. Для обеспечения полного насыщения при измерении растворимостей обычно перед концом насыщения всыпают в раствор новую порцию мелкого порошка. Влияние величины зерна на растворимость начинает сказываться при диаметрах зерен меньше 0 1 - 0 05 мм. Это явление не следует смешивать с увеличием скорости растворения от измельчения крупных кусков растворяемого вещества; в последнем случае играет роль лишь увеличение поверхности соприкосновения с растворителем. [15]