Конец - бюретка
Cтраница 1
Конец бюретки с раствором бихромата должен быть погружен в титруемый раствор. Приподнимают конец бюретки и тщательно промывают его 0 4 мл дистиллированной воды. [1]
Конец бюретки с сульфатом титана ( Ш) должен быть погружен в раствор в течение всего определения. Ток азота пропускают через раствор также до завершения определения. [2]
 |
Сосуд дляхраненияти. [3] |
Конец бюретки вставляют мощи резиновой груши через б создают некоторое давление. [4]
 |
Сосуд дляхраненияти. [5] |
Конец бюретки вынимают из раствора и вытирают снаружи фильтровальной бумагой. [6]
Конец бюретки должен иметь очень узкое отверстие ( 0 2 мм) для того, чтобы свести к минимуму диффузию между водным титрантом и спиртовым раствором. Иногда после наполнения бюретки через несколько минут жидкость из конца вытекает. Если это происходит, бюретку следует оставить на 15 мин до тех пор, пока не будет отрегулирован микрометр для наполнения конца. [7]
Конец бюретки при титровании должен быть погружен в раствор Хлорную кислоту добавляют медленно, с постоянной скоростью до первого появления синей окраски. Холостые опыты выдерживают в течение времени, необходимого для оксимирования образца, после чего оттитровывают до обесцвечивания раствора в конечной точке. [8]
Конец бюретки с раствором бихромата должен быть погружен в титруемый раствор. Приподнимают конец бюретки и тщательно промывают его 0 4 мл дистиллированной воды. [9]
Конец бюретки с сульфатом титана ( III) должен быть погружен в раствор в течение всего определения. Ток азота пропускают через раствор также до завершения определения. [10]
Конец бюретки должен иметь очень узкое отверстие ( 0 2 мм) для того, чтобы свести к минимуму диффузию между водным титрантом и спиртовым раствором. Иногда после наполнения бюретки через несколько минут жидкость из конца вытекает. Если это происходит, бюретку следует оставить на 15 мин до тех пор, пока не будет отрегулирован микрометр для наполнения конца. [11]
Конец бюретки при титровании должен быть погружен в раствор Хлорную кислоту добавляют медленно, с постоянной скоростью до первого появления синей окраски. Холостые опыты выдерживают в течение времени, необходимого для оксимирования образца, после чего оттитровывают до обесцвечивания раствора в конечной точке. [12]
Промывают конец бюретки и разбавляют раствор дистиллированной водой примерно до объема 1 мл. Перемешивая раствор с помощью магнитной мешалки, добавляют 0 01 г бикарбоната натрия и затем 2 - 3 капли 10 % - ного раствора иодида калия. Выделившийся иод титруют стандартным раствором арсенита натрия с тиоденом в качестве индикатора. Вычисляют нормальность раствора периодата. На этой стадии не обязательно стандартизовать периодат, так как его титр устанавливают для каждой серии определений. [13]
Споласкивают конец бюретки 0 5 мл воды. Добавляют буфер и индикатор ( эрио Т) и оттитровывают при перемешивании магнитной мешалкой 0 005 М раствором хлорида магния. [14]
Затем конец бюретки погружают в раствор и титруют до появления первой устойчивой красноватой окраски. Перед самым концом титрования вращают сосуд, чтобы смыть хлорид со стенок над раствором, и добавляют раствор нитрата ртути ( II) порциями по 0 05 мкл. [15]
Страницы: 1 2 3 4