Cтраница 1
Конец процесса определяют, нанося каплю титруемого раствора на иодокрахмальную бумагу. [1]
Конец процесса определяют, нанося каплю титруемого рас твора на иодокрахмальную бумагу. [2]
Конец процесса определяют по характеру отделения хлопьев соапстока от масла. Для этого пробу масла, отобранного из нейтрализатора в узкий стеклянный цилиндрик или стакан, рассматривают в проходящем свете. Если хлопья ровно и быстро оседают на дно стакана и в верхнем слое жира не остается большого количества мелких хлопьев, процесс считают законченным. [3]
Конец процесса определяют по появлению запаха аммиака, уже не поглощающегося фосфорной кислотой. [4]
Конец процесса определяют по реакции на вытек с ( 5-нафто-лом и со свежеприготовленным диазобензолом. Как с тем, так и с другим окрашивания вытека не должно быть, причем вытек с диазобензолом следует наблюдать непосредственно в момент нанесения капли диазосоединения на. [5]
Конец процесса при более высокой температуре определяют резким падением ее в парах при продолжающемся нагреве. При гидролизе борного эфира ментола водяным паром отгоняется ментол. Отделение ментола от воды производят в флорентийских сосудах, а кристаллизацию путем охлаждения расплавленного ментола. [6]
Конец процесса определяется по моменту резкого увеличения скорости роста сопротивления. [7]
Конец процесса определяют по затвердеванию пробы смолы в холодном состоянии. Для этого по прошествии 1 0 - 1 5 часа от начала опыта каждые 10 мин. Когда проба смолы быстро затвердеет при охлаждении, образуя гладкую бусинку, отбор проб прекращают и нагревание ведут еще в течение 30 - 40 мин. После этого смолу в горячем состоянии выливают на жестяной лист. Полученную по охлаждении твердую стеклообразную смолу, растворимую в различных растворителях, анализируют на кислотное число, гидроксильное число и температуру размягчения. Основную же массу смолы собирают, взвешивают и растворяют в спирто-бензольной смеси для получения лака. [8]
Конец процесса определяют по застыванию пробы смолы при охлаждении. Для этого под конец реакции отбирают палочкой небольшое количество смолы на лист жести и охлаждают ее. Когда, взятая проба при охлаждении затвердевает, процесс заканчивают. Смолу выливают в торячем состоянии на жестяной лист и дают ей охладиться. В дальнейшем смолу анализируют и используют так же, как и в предыдущем примере. [9]
Конец процесса определяют по затвердеванию пробы смолы в холодном состоянии. Для этого по прошествии 1 0 - 1 5 часа от начала опыта каждые 10 мин. Когда проба смолы быстро затвердеет при охлаждении, образуя гладкую бусинку, отбор проб прекращают и нагревание ведут еще в течение 30 - 40 мин. После этого смолу в горячем состоянии выливают на жестяной лист. Полученную по охлаждении твердую стеклообразную смолу, растворимую в различных растворителях, анализируют на кислотное число, гидроксильное число и температуру размягчения. Основную же массу смолы собирают, взвешивают и растворяют в спирто-бензольной смеси для получения лака. [10]
Конец процесса определяют по застыванию пробы смолы при охлаждении. Для этого под конец реакции отбирают палочкой небольшое количество смолы на лист жести и охлаждают ее. Когда взятая проба при охлаждении затвердевает, процесс заканчивают. Смолу выливают в горячем состоянии на жестяной лист и дают ей охладиться. В дальнейшем смолу анализируют и используют так же, как и в предыдущем примере. [11]
Конец процесса определяют по застыванию пробы смолы при охлаждении. Для этого под конец реакции отбирают палочкой небольшое количество смолы на лист жести и охлаждают ее. Когда взятая проба при охлаждении затвердевает, процесс заканчивают. Затем всю смолу выливают в горячем состоянии на жестяной лист и дают ей охладиться. В дальнейшем смолу анализируют и используют для получения лака так же, как и в предыдущем примере. [12]
Конец процесса контролируют по отсутствию IV на ТСХ. Затем для разложения избытка гидразина массу кипятят при перемешивании 1 ч, охлаждают до 20 С, никелевый катализатор отфильтровывают; к фильтрату медленно в течение 2 ч приливают 5 л холодной воды. [13]
Конец процесса определяется в зависимости от материала анода. [14]
Конец процесса контролируют по отсутствию IV на ТСХ. Затем для разложения избытка гидразина массу кипятят при перемешивании 1 ч, охлаждают до 20 С, никелевый катализатор отфильтровывают; к фильтрату медленно в течение 2 ч приливают 5 л холодной воды. [15]