Конец - растворение
Cтраница 1
Конец растворения определяют по исчезновению на дне колбы черных точек. [1]
 |
Теплоты растворения неорганических соединений и их гидратов в воде. [2] |
К концу растворения в осадке остаются наиболее крупные частицы, которые медленно переходят в раствор не только потому, что большая часть вещества к этому времени уже находится в растворе, но и вследствие малой величины поверхности на единицу массы. [3]
В конце растворения смесь тщательно перемешивают. Густую жидкость перемешивают стеклянной палочкой и оставляют до следующего дня. Выпавшие кристаллы отсасывают на воронке Бюхнера, промывают небольшим количеством холодной воды и сушат на пергаменте при комнатной температуре. [4]
В конце растворения смесь тщательно перемешивают. Густую жидкость перемешивают стеклянной палочкой и оставляют до следующего дня. Выпавшие кристаллы отсасывают на воронке Бюхнера, промывают небольшим количеством холодной воды и сушат на пергаменте-при комнатной температуре. [5]
В конце растворения смесь тщательно перемешивают. Густую жидкость перемешивают стеклянной палочкой и оставляют до следующего дня. Выпавшие кристаллы отсасывают на воронке Бюхнера, промывают небольшим количеством холодной воды и сушат на пергаменте при комнатной температуре. [6]
Если к концу растворения реакция замедляется, то раствор нагревают. После растворения приливают 350 мл воды и 20 мл 0 5 % - ного раствора хлорного железа, а затем 25 % - ного раствора аммиака до перехода солей меди в синий аммиачный комплекс. Раствор с осадком выдерживают на водяной бане при t 70 C и собравшийся в хлопья осадок гидрата окиси железа, содержащий соединения олова, отфильтровывают через фильтр средней плотности. Фильтр промывают три раза водой, подкисленной соляной кислотой, а затем 3 - 4 раза горячей водой. К полученному раствору приливают раствор аммиака до выпадения осадка гидрата окиси железа и небольшой избыток его 1 - 2 мл. Раствор с осадком выдерживают при 70 С, осадку дают отстояться и фильтруют через фильтр средней плотности. [7]
Для того чтобы определить конец растворения корольков, одновременно в тех же условиях проводят растворение 0 2 г ферромолибдена, шлак от плавки которого анализируется на содержание корольков металла. Считают, что растворение корольков в навеске шлака закончилось, если полностью растворилась навеска ферромолибдена. [8]
При применении пиросульфата калия конец растворения всегда легко определить ( даже когда жидкость имеет темно-красную окраску и непрозрачна), перенеся тигель к свету и дав ему охладиться; во время охлаждения жидкость на одно мгновение становится прозрачной, и, таким образом, можно разглядеть дно тигля. При применении пиросульфата натрия это явление выражено не так резко. [9]
При затруднениях в определении конца растворения медных покрытий на стели после появления блестящего розового пятна контактно выделившейся медн или незадолго До конца растворения ( до появлении темного пятна) на испытуемый участок периодически Наносят из пипетки каплю 1 5 % - ного раствора треххлорвстой сурьмы в соляной кислоте U 1 I), Признаком окончания растворения покрытия является появление темного пятна через 2 - 3 с после нанесения раствора, До нанесения капли раствора и перед продолжением испытания струей испытуемый участок протирают фильтровальной бумагой. [10]
При затруднениях в определении конца растворения медных покрытий на стали после появления блестящего розового пятна контактно выделившейся меди или незадолго до конца растворения ( до появления темного пятна) на испытуемый участок периодически наносят из пипетки каплю 1 5 % - ното раствора треххлористой сурьмы в ССЛУ. Признаком окончания растворения покрытия является появление тетиного пятна через 2 - 3 с после нанесения раствора. До нанесения капли раствора и перед продолжением испытания струей испытуемый участок протирают фильтровальной бумагой. [11]
Начало выделения цементита вторичного из аустенита обозначается также Аг3, а конец растворения цементита вторичного в аустените Ася. [12]
При нагревании критическая точка превращения перлита в аустенит обозначается через Лег, конец растворения феррита в аустените в доэвтектоидных сталях и вторичного цементита в заэвтектоидиых сталях обозначается через Лс3, причем критическая точка, соответствующая концу растворения вторичного цементита в заэвтектоидных сталях, обозначается также и через Аст. [13]
Верхняя критическая точка Л3 лежит на линии GSE и соответствует началу выпадения или концу растворения феррита в доэвтектоидных сталях или цементита ( вторичного) в заэвтек-тоидных сталях. [14]
Верхняя критическая точка АЗ лежит на линии GSE и соответствует началу выпадения или концу растворения феррита в доэвтектоидных сталях или цементита ( вторичного) в заэвтек-тоидных сталях. [15]
Страницы: 1 2 3 4