Cтраница 4
В конце растворения прибавляют 2 - 3 капли концентрированной азотной кислоты и после полного растворения выпаривают досуха. [46]
Раствор железа, содержащий 10 мг Fe / мл. В конце растворения приливают 1 - 2 мл HNOs ( I: 1) Для окисления железа до трехвалентного и выпаривают до влажных солей. Приливают 5 мл НС1 и снова выпаривают до влажных солей, чтобы полностью удалить HNOs. Влажный остаток смачивают 2 мл НС1, приливают горячую воду и переносят раствор в мерную колбу емк. [47]
Критические точки Ас, ( при нагреве) или Ач, при охлаждении соответствуют превращению перлита в аустенит и обратно, точки АС2 или АЧ2 - магнитному превращению, точки А. А-а - концу растворения и началу выделения феррита из аусте-нита. [48]
Стакан покрывают часовым стеклом и нагревают на электрической плитке или на песочной бане до обильного выделения паров хлорной кислоты. Иногда к концу растворения пробы выделяются кристаллы хромового ангидрида, которые обволакиваются неразложившимися частицами и задерживают растворение. В этом случае полезно охладить раствор, прибавить 2 - 3 мл воды, и снова выпаривать до появления паров хлорной кислоты. Обычно после такой обработки проба разлагается полностью. При растворении необходимо следить, чтобы хлорная кислота не улетучивалась, так как без хлорной кислоты шестивалентный хром восстанавливается до трехвалентного и в дальнейшем не может быть удален в виде хлористого хромила. [49]
Установив таким образом время действия струи, производят повторное определение, прерывая струю лишь к концу испытания. В случае выделения шлама, препятствующего наблюдению конца растворения покрытия, шлам снимают легким протиранием фильтровальной бумагой. [50]
Для перевода индия в раствор исходное сырье выщелачивают серной кислотой, причем обычно применяют двухстадий-ное выщелачивание. Сначала проводят нейтральное выщелачивание ( рН в конце растворения достигает - 5 2), при котором в раствор извлекают основное количество цинка, в то время как. [51]
![]() |
Области существования различных типов процесса образования аустенита при. [52] |
Максимальная концентрация определяется точкой линяй SE при температуре конца растворения. Она не зависит прямо от содержания углерода в стали, но определяется скоростью нагрева и дисперсностью исходной структуры. [53]
Свинец выделяют в виде сульфида, добавляя к исследуемой воде суспензию сульфида цинка; таким образом свинец отделяют от железа, мешающего дальнейшему определению. Осадок растворяют в соляной кислоте ( добавляя в конце растворения 1 - 2 капли азотной кислоты) и осаждают свинец в виде РЬСгО4 или К2РЬ ( СгО4) 2 - Растворив промытый осадок в соляной кислоте, определяют содержание хромат-ионов в полученном растворе или колориметрическим методом с дифенилкарбазидом, или иодометри-ческим титрованием. [54]