Cтраница 2
Остаточная щелочность обработанной водн при режиме голодной регенерации зависит от содержания в исходной воде солей натрия, анионного состава этой воды и дозы кислоты, используемой для регенерации. При этом могут иметь место значительные колебания щелочности в течение фильтроцикла и даже появляться кислотность в начале или середине фильтровдкла. [16]
Для предупреждения плотных отложений карбоната кальция на рассольной стороне мембран и на катодах прибегают к под-кислению рассола до величины рН 4, доза кислоты для этого должна соответствовать щелочности добавочной воды. [17]
Вторая порция катализатора ( кислоты) для предупреждения бурного вскипания вводится в два приема равными частями через небольшой промежуток времени, причем последняя доза кислоты вводится через 30 мин. [18]
Схема установки-ь а) для котлов - полное химическое обессоливание по сокращенной схеме ( одна ступень аниониро-вания); б) для теплосети - декарбонизация при регенерации водород-ка-тионитных фильтров голодной дозой кислоты. [19]
При подкислении серной кислотой непосредственное определение предельно допустимой величины kK c, при которой будет достигнут предел растворимости CaSO4, по формуле (2.31) не представляется возможным, так как концентрация сульфатного иона Cso4, входящая в эту формулу, является функцией дозы кислоты. Доза в свою очередь зависит от щелочности оборотной воды, а последняя определяется значениями заданных параметров водного режима системы, то есть коэффициентом концентрирования солей. Кроме того, коэффициент активности ионов / является функцией ионной силы раствора, тоже зависящей от CSQ, которая является функцией коэффициента концентрирования. Поэтому искомая предельно допустимая величина kK c определяется методом последовательных приближений. [20]
В тех случаях, когда этот способ не дает улучшения или приводит к чрезмерному перерасходованию средств на подачу дополнительного количества - воды, могут быть применены описываемые ниже методы обработки воды - подкис ление, рекарбонизация, фосфатирование. Дозы кислоты или оксида углерода подбираются для каждой действующей прямоточной системы экспериментальным путем с тем, чтобы в теплообменных аппаратах и трубах оставался тонкий слой накипи, предохраняющий металл от коррозии. В связи с кратковременностью пребывания воды в аппаратах и трубопроводах прямоточных систем охлаждения, достаточны дозы кислоты или оксида углерода, составляющие лишь часть соответствующих доз, необходимых для полной стабилизации воды. При добавлении в воду этих дефицитных доз процесс распада бикарбонатов должен замедляться в такой степени, чтобы он не проходил за небольшое время пребывания воды в прямоточной системе. [21]
Целесообразно возможно более полное удаление бикарбонатов. Поэтому доза кислоты или количество Н - катионированной воды должны выбираться такими, чтобы обработанная вода имела небольшую остаточную щелочность, примерно 0 2 - 0 8 мг-экв / кг. [22]
Таким образом, сульфат алюминия можно получать разложением гидроксида алюминия стехиометрическим количеством 45 - 50 % - ной серной кислоты при ПО-120 С в течение 40 мин. Понижая дозу кислоты до 95 - 90 %, получают продукт с более высоким содержанием оксида алюминия при удовлетворительной кристаллизуемости его. [23]
Сульфид цинка растворяется очень медленно при небольшой концентрации серной кислоты. При этом доза кислоты составляет 7 6 г на 1 г Zn - в осадке. Для перевода сульфида цинка в сульфат может быть применен метод сульфатизируюше-го обжига, обеспечивающий получение более концентрированного продукта. [24]
Увеличение количества кислоты приводит к снижению рН раствора, что способствует коагуляции золя кремнекислоты и улучшению фильтрования. В случае дозы кислоты выше стехиометрической получается кислый коагулянт и увеличивается расход реагента. [25]
В современных системах оборотного водоснабжения при высоком содержании солей 5 оборотной воде ионная сила раствора может превышать указанную величину. При расчете дозы кислоты приходится также определять вспомогательную величину i, зависящую от температуры воды после охлаждения и от содержания солей в оборотной воде по табл. 6.1 СНиП П-31-74. Для определения концентрации углекислоты в оборотной воде после охладителя в СНиП П-31-74 приведена табл. 63, устанавливающая зависимость этой концентрации от щелочности добавочной воды и коэффициента упаривания. В современных оборотных циклах коэффициенты упаривания могут значительно превышать указанную величину. Допускается в этом случае определять концентрацию углекислоты при более высоких значениях коэффициентов упаривания, превышающих 3, по экстраполяции - путем построения графика зависимости концентрации углекислоты от коэффициента упаривания, используя ту же таблицу. При экстраполяции необходимо учитывать, что вода, равновесно насыщенная углекислотой, при контакте с воздухом и температуре 5 С содержит 2 77 мг / л углекислоты, а пр температуре 20 С - 1 69 мг / л углекислоты. [26]
При регенерациях голодными дозами кислоты Н - катионированная вода обычно щелочная и после удаления углекислоты может быть сразу направлена на барьерные Na-катионитные фильтры или на нерегенерируемые катионитные фильтры. Если количество щелочи NaHCOs, выдаваемое со щелочным фильтратом длительное время работающих Н - катионитных фильтров превышает количество, необходимое для нейтрализации кислого фильтрата недавно включенных Н - катионитных фильтров, то длительно работающие фильтры приходится выключать для регенерации, не ожидая, чтобы жесткость воды, выдаваемой имц, достигала 1 - 2 мг-экв / л; Na-катионитные фильтры в этом случае должны быть отключены. [27]
Если для получения оптимального с точки зрения коагулирования значения рН воды требуется кислота, то ее удобно вводить вместе с сернокислым алюминием; если требуется щелочь, то можно применить карбонат натрия или, что лучше, едкий натр, добавляемый вместе с алюминатом натрия. При непостоянном составе воды, когда дозу кислоты или щелочи нужно часто изменять, реагенты следует вводить отдельно от коагулянтов, регулируя их количество рН - метром. [28]
Опыты проводили на речных и подземных водах различного химического состава ( щелочность 2 8 - 5 9 мг-экв / л, жесткость 5 1 - 20 4 мг-экв / л, Са2 3 9 - 11 мг-экв / л, С1 - 16 - 233 мг / л, 5ОГ76 - 1123 мг / л, рН 7 2 - - 8 4, окисляемость перманганатная 1 3 - 6 3 мг / л) в диапазоне температур оборотной воды от 30 до 80 С. Кроме того, при обработке воды полифосфатами создаются условия, при которых может существовать сильное пересыщение раствора ионами СО § -, произведение концентрации ионов Са2 и С0 - в десятки раз может превышать произведение растворимости СаСО3, вследствие чего для углекислотного равновесия оказываются достаточными дозы кислоты, гораздо меньшие доз, рассчитанных по теоретической формуле для данной щелочности воды. Следовательно, основной эффект стабилизирующего воздействия поверхностно-активных веществ заключается в сильном замедлении самого процесса распада бикарбонатных ионов вследствие пересыщения раствора ионами СО -, обусловленного замедлением одной из фаз процесса кристаллизации - перехода карбоната кальция из коллоидного раствора в кристаллы. [29]
Измерение и регулирование уровня жидкости в ресиверах производится приборами РУКД-ШК, управляющими клапанами на трубопроводах насосов декантата. На схеме этот контур не показан. Регулирование дозы кислоты для поддержания нейтральной реакции на выходе смесителя 16 производится с помощью пневматической САР, так как регулирующим органом здесь служит клапан для агрессивных жидкостей, снабженный пневмоприводом. В качестве регулятора применено изодромное пневматическое устройство типа 04, встроенное в автоматический потенциометр рН - метра. [30]