Доза - кислота
Cтраница 3
Показано, например, что конечные этапы синтеза С19 - гиббереллинов разветвлены и обнаружены их биосинтетические ветви А9 - А. А, А3 и др. Одним из важных вопросов, возникающих при изучении биосинтеза гибберелли-нов, является выяснение этапа, на котором появляется биологическая активность у промежуточных продуктов. Эта стимуляция была вызвана дозой кауреновой кислоты, в 400 раз большей, чем доза гибберелловой кислоты. Аналогичным слабо стимуляторным действием обладает и стевиол ( Muracami, 1968b) r стимулирующий рост риса в дозе, в 100 раз большей, чем потребная для этого доза гибберелловой кислоты. [31]
Последовательное Н - Na-катионирование отличается от параллельного тем, что Н - катионированную воду смешивают не с Ата-ка-тионированной водой, как в предыдущей схеме, а с исходной жесткой водой и после удаления углекислоты доумягчают в Л а-катио-нитных фильтрах. При последовательном катиониро-вании обычно применяется регенерация Н - катионита голодными дозами кислоты. [32]
В тех случаях, когда этот способ не дает улучшения или приводит к чрезмерному перерасходованию средств на подачу дополнительного количества - воды, могут быть применены описываемые ниже методы обработки воды - подкис ление, рекарбонизация, фосфатирование. Дозы кислоты или оксида углерода подбираются для каждой действующей прямоточной системы экспериментальным путем с тем, чтобы в теплообменных аппаратах и трубах оставался тонкий слой накипи, предохраняющий металл от коррозии. В связи с кратковременностью пребывания воды в аппаратах и трубопроводах прямоточных систем охлаждения, достаточны дозы кислоты или оксида углерода, составляющие лишь часть соответствующих доз, необходимых для полной стабилизации воды. При добавлении в воду этих дефицитных доз процесс распада бикарбонатов должен замедляться в такой степени, чтобы он не проходил за небольшое время пребывания воды в прямоточной системе. [33]
Как видно из таблицы, дозы реагентов для стабилизационной обработки охлаждающей воды значительно изменяются при различных качествах исходной воды и при применяемых системах охлаждения. На количество необходимого реагента значительно влияет также температура нагрева воды. Из таблицы также видно, что при повышении температуры нагрева воды с 30 до 50 С доза кислоты увеличивается в 2 - 3 раза. [34]
Начиная с 1953 г. антитуберкулезному действию производных этантиола было посвящено много исследований. Так, в 1953 г. Пианто [120] сообщил, что этилтиосульфат натрия CH3CH2S - SO2ONa не ингибирует in vitro развития Мусо-bacterium tuberculosis. В то же время при введении его с пищей продолжительность жизни зараженных мышей увеличивалась на 15 - 51 день, однако при введении сравнимых доз я-аминоеалициловой кислоты она увеличивалась на 20 дней. [35]
Жесткие щелочные поверхностные воды с рН в пределах 7 8 - 8 4 обычно не могут быть хорошо обесцвечены и осветлены с помощью одного только сернокислого алюминия, так как доза, оптимальная для обеспечения эффекта обесцвечивания, превышает ту, которая необходима для флокулирования взвешенных веществ. Такие воды часто поддаются эффективной обработке сернокислым алюминием в сочетании с серной кислотой, но при большом расходе кислоты процесс становится неэкономичным. В случае применения кислоты необходимо предусмотреть установку рН - метров с соответствующей сигнализацией, а еще лучше рН - метров с устройством, позволяющим регулировать дозу кислоты. [36]
При подкислении воды карбонатная жесткость ее сниж ается за счет перехода в некарбонатную. При этом часть связанной углекислоты освобождается, что также способствует повышению стабильности бикарбонатов, остающихся в воде. Для подкисления добавочной ( или циркуляционной) воды применяется преимущественно серная кислота как более доступная и дешевая. При этом доза кислоты должна быть выбрана такой, чтобы щелочность обработанной воды не снижалась менее 0 5 - 1 мг-экв / кг. Это необходимо для предотвращения коррозии оборудования и трубопроводов циркуляционной системы при возможных в эксплуатации колебаниях дозы кислоты. [37]
Алгоритм решения задачи очень похож на алгоритм предыдущей задачи 3 - построение кривой титрования. Но в рассматриваемом случае титруется не искусственно приготовленный буферный раствор, а природная вода. Добавляется в нее не соляная кислота, а основание - гашеная известь. В задаче 3 ( титрование) аргументом была доза кислоты, а функцией - значение рН, а в задаче 4 ( известкование) рН известкованной воды - исходная величина расчета, а доза извести ищется программно. [38]
При подкислении воды карбонатная жесткость ее сниж ается за счет перехода в некарбонатную. При этом часть связанной углекислоты освобождается, что также способствует повышению стабильности бикарбонатов, остающихся в воде. Для подкисления добавочной ( или циркуляционной) воды применяется преимущественно серная кислота как более доступная и дешевая. При этом доза кислоты должна быть выбрана такой, чтобы щелочность обработанной воды не снижалась менее 0 5 - 1 мг-экв / кг. Это необходимо для предотвращения коррозии оборудования и трубопроводов циркуляционной системы при возможных в эксплуатации колебаниях дозы кислоты. [39]
Институтом НИОХИМ разработан способ получения сульфата алюминия из обогащенных каолинов, который применялся в промышленном масштабе. С целью поддержания заданного температурного режима реакторы были снабжены антегмитовыми теплообменниками. Доза кислоты на разложение составляла 70 % стехшэметрически необходимой. [40]
 |
Химический состав обожженного алунитового концентрата. [41] |
При разложении 65 % - ного алунитового концентрата, содержащего 16 % каолинита, 17 5 % кварца и опала, а также в небольших количествах барий, гипс и оксиды железа, серной кислотой извлечение оксида алюминия и других полезных компонентов зависит от температуры обжига, длительности процесса, дозировки и концентрации серной кислоты. Это объясняется недоизвлечением глинозема каолинита, молекула которого при 540 С остается частично неразложенной, а также частично глинозема алунита. Аналогичная зависимость наблюдается для серного ангидрида и щелочей. Изменение концентрации серной кислоты от 10 до 15 % не приводит к заметному изменению степени извлечения полезных компонентов. С увеличением дозы серной кислоты от 105 до 115 % при 15 % - ной концентрации извлечение полезных компонентов повышается незначительно. Поэтому увеличение дозы кислоты сверх 5 % избытка нецелесообразно. При повышении температуры обжига до 560 - 580 С степень извлечения А12О3 возрастает, так как достигается более высокая степень дегидратации алунита и каолинита. [42]
Страницы: 1 2 3