Cтраница 1
Конец хлорирования определяют по растворимости пробы, взятой из колбы. Выпавшие хлопья хлорированного поливинилхлорида отделяют от. [1]
Конец хлорирования - достижение удельного веса реакционной массы 1 542 при 85 С. После охлаждения до 15 - 20 выпавшие кристаллы кислоты отфильтровываются, а пен-тахлор тан может бьгть повторно использован для рас-творения феноксиуксусной циглотьл и хлприргтяния. [2]
Конец хлорирования определяют по появлению хлора в газе, отходящем их хлоратора. По окончании процесса хлорирования в хлоратор подают сжатый воздух для отдувки хлора из раствора. [3]
Конец хлорирования определяют анализом, причем реакция раствора должна оставаться щелочной. [4]
Конец хлорирования определяют по йод-крахмальной бумажке. [5]
Температура, при которой проводится конец хлорирования, и время выдержки для различных окислов представлены ниже. [6]
Большие трудности возникают из-за отсутствия экспресс метода определения конца хлорирования, что приводит к не-дохлорированию и перехлорированию продукта. Получающиеся при этом моно - или трихлорзамещенные феноксиуксусной: кислоты усложняют дальнейшую переработку. При недохло-рировании получается нетранспортабельный продукт, плохо отжимающийся на центрифугах, при перехлорировании трихлор-феноксиуксусная кислота кристаллизируется в хлораторах, образуя монолитную массу, которую приходится выбивать из. [7]
Сначала реакция идет с большим выделением тепла, а под конец хлорирования для поддержания необходимой температуры требуется нагревание. [8]
Хлор пропускается в разбавленный раствор синильной кислоты; смесь должна сильно охлаждаться во время хлорирования; к концу хлорирования температуру повышают, и хлористый циан отгоняется. [9]
Промышленное получение хлорной извести связано с необходимостью обязательного отвода выделяющегося тепла, однако чрезмерное понижение температуры нежелательно, так как при этом в значительной степени замедляется процесс, особенно к концу хлорирования. [10]
Каждые 2 ч к хлорируемой смеси добавляют по 1 г уксусного ангидрида. Конец хлорирования определяют по значительному уменьшению количества выделяющегося хлористого водорода. [11]
Полихлорпропены получают взаимодействием соответствующих моно-хлорпропинов ( например НС ССН2С1) с хлором при 10 - 30 С. Конец хлорирования определяют по появлению зеленой окраски растворенного хлора. [12]
При энергичном перемешивании пропускают ток сухого хлора до привеса 65 г. Под конец реакции выделяется тетрахлорпирен и жидкость превращается в густую массу. Конец хлорирования можно также определить по температуре плавления выделившегося хлорпирена; хлорирование окончено, если продукт плавится при 355 ( исправл. Реакционную смесь охлаждают, отсасывают на нутч-фильтре, выделившиеся кристаллы промывают небольшим количеством - бензола и сушат в паровом сушильном шкафу. [13]
Каждые 2 ч к хлорируемой смеси добавляют по 1 г уксусного ангидрида. Конец хлорирования определяют по значительному уменьшению количества выделяющегося хлористого водорода. [14]
Реакционную колбу все время встряхивают и охлаждают, поддерживая температуру 10 - 15 С. Весь аценафтен постепенно переходит в раствор, а к концу хлорирования начинает выпадать кристаллический осадок. На следующий день осадок отфильтровывают, промывают трижды уксусной кислотой, затем эфиром и сушат. Количество полученных кристаллов примерно равно количеству взятого в реакцию аценафтена. Кристаллы представляют собой смесь пентахлордигидро - и гексахлортетрагидроаценафтена в соотношениях, зависящих от условий хлорирования. С 3 - 4 моль хлора в присутствии иода ( 2 %) получается больше гексахлорида, а в присутствии хлорного железа ( 2 %) - больше пентахлорида. Сырой продукт перекри-сталлизовывают из дихлорэтана или бензола. Гексахлораценаф-тен выпадает в виде крупных тяжелых кристаллов; одновременно пентахлораценафтен выделяется в виде мелких, более легких кристаллов. Последние отделяют отмучиванием, а на дне кристаллизационной колбы остаются кристаллы гексахлорида. Их снова перекристаллизовывают из того же растворителя. Длительного кипячения следует избегать из-за возможного частичного разложения продукта. Отмученный пентахлорид также перекристаллизовывают из бензола или дихлорэтана. [15]