Конец - экстрагирование
Cтраница 1
Конец экстрагирования можно установить по отсутствию окраски растворителя в экстракторе и сифонной трубке и по белому цвету фильтровальной бумаги, из которой сделан патрон. Экстрагирование может продолжаться от нескольких часов до нескольких суток. [1]
Если извлекаемое вещество окрашено, то и раствор его окрашен и конец экстрагирования определяется тек моментом, когда жидкость в экстракторе станет бесцветной. После того как жидкость стечет еще два-три раза, операцию кончают, обогрев бани прекращают и аппарату дают остыть. В тех случаях, когда экстрагируемое вещество бесцветно, приходится обращать внимание на продолжительность операции, ведя ее достаточно долгое время и учитывая растворимость экстрагируемого вещества в растворителе. [2]
Если извлекаемое вещество окрашено, то и раствор его окрашен и конец экстрагирования определяется тем моментом, когда жидкость в экстракторе станет бесцветной. После того как жидкость стечет еще два-три раза, операцию кончают, обогрев бани прекращают и аппарату дают остыть. [3]
Если извлекаемое вещество окрашено, то и раствор его будет окрашен и конец экстрагирования определяется тем моментом, когда жидкость в экстракторе станет бесцветной, После того как жидкость стечет еще два-три раза, операцию кончают, обогрев бани прекращают и аппарату дают остыть. [4]
Если извлекаемое вещество окрашено, то и раствор его будет окрашен и конец экстрагирования определяется тем моментом, когда жидкость в экстракторе станет бесцветной. Дают стечь жидкости еще два-три раза и кончают операцию. Обогрев бани прекращают и аппаратуре дают остыть. [5]
 |
Аффинное преобразование экстракционных кривых. [6] |
При прямом интервальном расчете процесса экстрагирования заданными обычно являются следующие концентрации взаимодействующих фаз: начальная концентрация экстрагируемого вещества в твердых частицах С0, начальная концентрация Си экстрагента, поступающего, например, при противотоке в противоположном конце аппарата ( рис. 4.1), концентрация экстрагируемого вещества в твердом теле Ск в конце экстрагирования. [7]
В конце экстрагирования коэффициент рефракции растворителя должен быть или близок, или равен коэффициенту рефракции чистого растворителя. [8]
В конце экстрагирования коэффициент рефракции растворителя должен быть или близок или равен коэффициенту рефракции чистого растворителя. [9]
В конце экстрагирования коэффициент рефракции растворителя должен быть или близок или равен коэффициенту рефракции - чистого растворителя. [10]
Водный слой и растворитель переносят в делительную - воронку на 300 мл и спускают водный слой во вторую воронку такого же объема. Раствор фосфорновольфрамовой кислоты переносят в эрленмейеровскую колбу и оставляют до конца экстрагирования. Делительная воронка споласкивается 10 - 15 мл воды, содержащей несколько капель серной кислоты. Водный слой экстрагируют еще раз свежей смесью и спускают в первую воронку, предварительно вымытую. Вытяжку добавляют к первой порции экстракта в отставленную эрленмейеровскую колбу. Экстракцию фосфорновольфрамовой кислоты повторяют таким же образом третий раз. Раствор сульфата лизина оставляют, а соединенные экстракты переносят в делительную воронку, взбалтывают и отделяют водный слой. Органические растворители отбрасывают, а водный слой экстрагируют свежим растворителем. [11]
Экстрагирование протекает очень медленно, и для своего завершения требует нескольких часов в зависимости от того, насколько энергично кипит эфир. Обычно кристаллы монобром-нентаэритрита начинают выпадать на стенках колбы по истече-нии 1 часа. К концу экстрагирования 30 - 35 г не вошедшего в реакцию пентаэритрита остается в экстракционной гильзе. Ди-бромпентаэритрит, образующийся в качестве побочного продукта, содержится в эфирных вытяжках. [12]
Экстрагирование протекает очень медленно, и для своего завершения требует нескольких часов в зависимости от того, насколько энергично кипит эфир. Обычно кристаллы монобром-пентаэритрита начинают выпадать на стенках колбы по истечении 1 часа. К концу экстрагирования 30 - 35 г не вошедшего в реакцию пентаэритрита остается в экстракционной гильзе. Ди-бромпентаэритрит, образующийся в качестве побочного продукта, содержится в эфирных вытяжках. [13]
Уран вымывают диэтиловым эфиром, приведенным предварительно в равновесие по содержанию азотной кислоты с неподвижным растворителем. Элюат собирают в стаканчик емкостью 50 - 100мл, в который наливают 5 - 10 мл воды. Кончик сливной трубки колонки для немедленной реэкстракщш урана погружают в воду. Конец экстрагирования урана определяют по отсутствию свечения в ультрафиолетовом свете перла NaF, смоченного вытекающим из колонки эфиром и прокаленного в окислительном пламени. Экстракт выпаривают До удаления эфира, и в водном резкстракте определяют уран ( в зависимости от его содержания) любым аналитическим методом. [14]
Уран вымывают диэтиловым эфиром, приведенным предварительно в равновесие по содержанию азотной кислоты с неподвижным растворителем. Элюат собирают в стаканчик емкостью 50 - 100 мл, в который наливают 5 - 10 мл воды. Кончик сливной трубки колонки для немедленной реэкстракщш урана погружают в воду. Конец экстрагирования урана определяют по отсутствию свечения в ультрафиолетовом свете перла NaF, смоченного вытекающим из колонки эфиром и прокаленного в окислительном пламени. Экстракт выпаривают До удаления эфира, и в водном резкстракте определяют уран ( в зависимости от его содержания) любым аналитическим методом. [15]
Страницы: 1 2