Cтраница 2
![]() |
Влияние заместителей на силу органических оснований. [16] |
В галогензамещенных алифатических карбоновых кислотах положительный конец диполя С - - - - CI ближе к аниону карбоксилата, чем отрицательный конец, в результате чего происходит стабилизация аниона. Степень стабилизации зависит от величины диполя, расстояния между карбоксилат-анионом и диполем и, наконец, от диэлектрической проницаемости среды, в которой происходит взаимодействие. Позднее это явление было названо электростатическим взаимодействием и в некоторых случаях оно должно приниматься во внимание вместе с индукционным эффектом. [17]
![]() |
Длины, энергии, полярности и поляризуемости ковалентных связей. [18] |
Первым всюду написан атом, образующий положительный конец диполя. [19]
Медленность ионных реакций объясняется неблагоприятным влиянием положительного конца диполя С О на устойчивость карбониевого иона. [20]
Дипольный момент обычно принято считать направленным от положительного конца диполя к отрицательному. [21]
![]() |
Длина, энергия, полярность и нолярнзуемость ковалентных связей. [22] |
В таблице всюду первым указан атом, образующий положительный конец диполя. Индуктивный эффект проявляется в основном при передаче вдоль насыщенной цепи ( стр. [23]
Дипольный момент азулена равен 1 0 D; положительный конец диполя направлен к семичленному кольцу. [24]
Дипольный момент - величина векторная, направленная от положительного конца диполя к отрицательному. Поэтому дипольный момент многоатомной молекулы следует рассматривать как векторную сумму ди-псльных моментов связей: он зависит не только от полярности каждой связи, но и от взаимного расположения этих связей. [25]
Дипольный момент - величина векторная, направленная от положительного конца диполя к отрицательному. Поэтому дипольный момент многоатомной молекулы следует рассматривать как векторную сумму дипольных моментов связей: он зависит не только от полярности каждой связи, но и от взаимного расположения этих связей. [26]
У, уменьшается, если атом Y нп-ляется положительным концом диполя, и увеличивается, если он является отрицательным концом диполя. [27]
Групповой момент положителен, если группа X является положительным концом диполя. [28]
Направление дипольного момента сульфогруппы совпадает с таковым нитрогруппы - положительный конец диполя находится у бензольного кольца, а отрицательный отдален от него. [29]
Известно, что в этом веществе фенильная группа является положительным концом диполя, так что структура VII, невидимому, важнее, чем VIII. Направление момента определяют следующим способом. [30]