Cтраница 2
Положительный знак приписан группам X, являющимся отрицательными концами диполя R - X; угол р соответствует углу между связью С - X и направлением вектора момента группы X. При вычислении дипольных моментов молекул по аддитивной ехеме не следует одновременно использовать значения групповых и связевых моментов ( предыдущая таблица), так как величины моментов групп в молекулах СН3 - X отличаются от моментов связей С - X. Групповые моменты Сс н х пригодны также для вычисления дипольиых моментов производных этилена. [16]
Во многих случаях нетрудно сделать заключение об отрицательном конце диполя. Например, в галогенводородах, а также в галогенпрФизводных и в нитросоединениях-вообще в тех соединениях, в молекулах которых имеются атомы, обладающие большим сродством к электрону, отрицательный конец диполя, без сомнения, находится у атома, притягивающего электроны. [17]
Во многих случаях нетрудно сделать заключение об отрицательном конце диполя. Так, например, дипольный момент нитробензола составляет 3 9 D. [18]
Предполагается, что X - отрицательный ион или отрицательный конец диполя. [19]
Знак указывает, образует ли заместитель положительный или отрицательный конец диполя. Сами по себе дштолыше моменты, естественно, не имеют знака. [20]
Дипольный момент нитрометана равен 3 54 D, причем отрицательным концом диполя являются оба атома кислорода. [21]
Направление диполя в каждом случае совпадает с осью молекулы; отрицательный конец диполя направлен в сторону пятичленного кольца. [22]
Определить, на каком из атомов в молекуле СО находится отрицательный конец диполя, по-видимому, не представляется возможным. [23]
Связи углерод-кислород и кислород-водород С-О - Н поляризованы, причем отрицательным концом диполя является кислород, как наиболее электроотрицательный элемент. На атомах углерода и водорода имеется частичный положительный заряд. [24]
Связи углерод-кислород и кислород-водород С-О - Н поляризованы, причем отрицательным концом диполя является кислород, как наиболее электроотрицательный элемент. На атомах углерода и водорода имеются частичные положительные заряды. [25]
Азулен имеет значительный дипольный момент ( 1ОД), причем отрицательным концом диполя служит пятичленный цикл. [26]
Связи углерод-кислород и кислород-водород С-О - Н поляризованы, причем отрицательным концом диполя является кислород, как наиболее электроотрицательный элемент. На атомах углерода и водорода имеется частичный положительный заряд. [27]
Так как у галоидов - 1 - М - эффекта, отрицательный конец диполя в бромистом виниле все равно находится на атоме галоида, однако 6 на атакуемом атоме углерода оказывается значительно сниженным, а атом брома становится несколько сильнее, чем одноковалентно, связанным с винильной группой. Это должно приводить к уменьшению реакционной способности галоидовини-лов по сравнению с галоидными алкилами. [28]
Азулен имеет значительный дипольный момент ( 1 0 D), причем отрицательным концом диполя служит пятичленный цикл. [29]
Водород, связанный с кремнием в кремнийорганических соединениях, по-видимому, служит отрицательным концом диполя Si - Н и отщепляется в рассмотренной реакции в виде гидридного иона. Рассмотренные данные опровергают это предположение. [30]