Максимально переносимая доза
Cтраница 1
Максимально переносимая доза для белых мышей и кроликов при введении однократно через зонд в пищевод 5 г / кг; для белых крыс максимально переносимая доза 1 5 г / кг, ЛД50 2 6 0 4 г / кг. Остров отравление характеризуется наркотическим действием. На вторые-третьи сутки после отравления у крыс помутнение роговицы, полностью закрывается глазная щель. При 3-кратном введении в желудок / 5 от ЛД60 погибли все крысы; после 10-кратного введения в желудок Vio от ЛД60 погибло 50 % животных. [1]
Максимально переносимая доза для белых мышей и кроликов при введении однократно через зонд в пищевод 5 г / кг; для белых крыс максимально переносимая доза 1 5 г / кг, ЛД50 2 6 0 4 г / кг. Остров отравление характеризуется наркотическим действием. На вторые-третьи сутки после отравления у крыс помутнение роговицы, полностью закрывается глазная щель. При 3-кратном введении в желудок l / s от ЛД5о погпблп все крысы; после 10-кратного введения в желудок Vio от ЛД50 погибло 50 % животных. [2]
Установленные смертельные дозы и максимально переносимая доза одинаковы как при введении их под кожу, так и через рот. [3]
При исследовании новых веществ следует применять максимально переносимые дозы. Объем вводимых растворов должен быть небольшим и не превышать 10 мл / кг для мышей и крыс. Общий срок наблюдения обычно приравнивают к 30 % длительности жизни. [4]
 |
Увеличение температуры, измеренное в бедре собаки. Облучение ультразвуком частотой 800 кГц, интенсивностью 1 Вт / см2 в течение 2 мин. I - мягкие ткани, 2 - костный мозг, 3 - поверхность кости. [5] |
Было показано, что нагрев при максимально переносимых дозах коротковолнового и микроволнового облучения приводит к ожогам первой степени на коже и в подкожных тканях без заметного повышения температуры самого тазобедренного сустава. В то же время ультразвук дает адекватное увеличение температуры на кости без перегрева кожи. [6]
Изучены некоторые метаболиты карбина в опытах in vitro и in vivo при введении животным максимально переносимой дозы карбина в желудок. [7]
Опыты с однократным введением бензола одновременно пероральным и ингаляционным путем, поставленные на 1000 мышах, на уровне максимально переносимых доз, минимально смертельных доз и их половин, подтвердили эти теоретические предпосылки. Было показано, что токсичность бензола меняется в зависимости от порядка введения и времени, прошедшего с момента введения одним и другим путем. Как видно из табл. 1, наибольшая токсичность получена при введении бензола сначала пероральным, а затем ингаляционным путем с промежутком между двумя путями введения в 30 минут. [8]
В однократных опытах с бензолом на примере введения двух минимально смертельных доз, их половин, а также максимально переносимых доз было показано, что токсичность бензола выше, когда он вводится сначала перорально, а затем ингаляционно. Не меньшее значение приобретает время, прошедшее с MqMeHTa введения бензола одним и другим путем. [9]
В острых опытах исследуют картину отравления, устанавливают LD60 для белых мышей при пероральном введении, характер действия вещества в максимально переносимой дозе на динамику веса подопытных животных, сравнивают токсичность антиокспданта при разных путях введения в организм в различных растворителях. Исследуются также морфологические изменения во внутренних органах подопытных животных. [10]
Производные аденина: 6-амино - 2-меркаптопурин, 2 - ( метилтио) - аденин и изогуании - активны лишь в максимально переносимых дозах. Противоопухолевая активность 6-хлорпурина, 6-тио-гу анина и 6-тиогуанозина не превосходит активности 6-меркаптопурина. [11]
Производные аденина: 6-амино - 2-мсркаптопурин, 2 - ( метилтио) - аденин и изогуаиин - активны лишь в максимально переносимых дозах. Противоопухолевая активность 6-хлорпурина, 6-тио-гуаиина и б-тиогуанозина не превосходит активности 6-меркаптопурина. [12]
Максимально переносимая доза для белых мышей и кроликов при введении однократно через зонд в пищевод 5 г / кг; для белых крыс максимально переносимая доза 1 5 г / кг, ЛД50 2 6 0 4 г / кг. Остров отравление характеризуется наркотическим действием. На вторые-третьи сутки после отравления у крыс помутнение роговицы, полностью закрывается глазная щель. При 3-кратном введении в желудок / 5 от ЛД60 погибли все крысы; после 10-кратного введения в желудок Vio от ЛД60 погибло 50 % животных. [13]
Максимально переносимая доза для белых мышей и кроликов при введении однократно через зонд в пищевод 5 г / кг; для белых крыс максимально переносимая доза 1 5 г / кг, ЛД50 2 6 0 4 г / кг. Остров отравление характеризуется наркотическим действием. На вторые-третьи сутки после отравления у крыс помутнение роговицы, полностью закрывается глазная щель. При 3-кратном введении в желудок l / s от ЛД5о погпблп все крысы; после 10-кратного введения в желудок Vio от ЛД50 погибло 50 % животных. [14]
Минимально смертельная доза при подкожном отравлении составляет 0 3 мг / г, при отравлении через рот - 0 2 мг / г. Максимально переносимая доза - 0 25 мг / г в первом случае и 0 1 мг / г во втором случае. [15]
Страницы: 1 2 3