Cтраница 2
Долгосрочные исследования токсичности и канцерогенное эриторбовой кислоты, проведенные в последние годы на крысах и мышах, не продемонстрировали никакого специфического токсического или канцерогенного эффекта даже при введении максимально переносимой дозы, и большинство опытов по изучению генотоксичности дали отрицательный результат. [16]
При в / ж введении для крыс ЛД50 - 7500 мг / кг, для мышей 5200 мг / кг; ЛД100 15 000 и 7000 мг / кг соответственно; максимально переносимая доза для обоих видов 3 0 г / кг. [17]
Согласно Pott и Dehnen, максимально переносимое количество РЬ, попадающей в организм всеми возможными путями, составляет 6 мкг в сутки; утверждая, что половину этой дозы человек получает с пищей, авторы полагают, что уже концентрация 6 004 - 0 005 мг / м в воздухе оказывается достаточной для поступления в организм максимально переносимой дозы; для детей и пожилых людей и эта доза слишком велика. [18]
С целью выявления кумулятивных свойств хлористого лития мы вводили трем группам белых крыс через рот ежедневно в течение нескольких дней растворы этой соли в количестве 0 1; 0 3 и 0 5 мг / г. Эти дозы при однократном введении белым мышам через рот не оказывали токсического действия на организм животных и были в несколько раз меньше максимально переносимой дозы. [19]
Максимально переносимая доза для обоих видов животных 0 25 г / кг; для мышей ЛДюо 1 75, для крыс 3 0 г / кг. [20]
Дво 450 мг / кг, максимально переносимая доза 300 мг / кг; широта токсического действия мала. [21]
Все эти красители очень ядовиты, вызывают образование метгемоглобина и анемию. При введении белым крысам через рот максимально переносимая доза 0 01 г / кг, абсолютная смертельная 0 05 г / кг. [22]
Все эти красители очень ядовиты, вызывают образование метгемоглобина и анемию. При введении белы м крысам через рот максимально переносимая доза 0 01 г / кг, абсолютная смертельная 0 05 г / кг. [23]
Для крыс LD51 составляет 5 2 ( 4 48 - - 6 03) г / кг, максимально переносимая доза - 3 г / кг. [24]
При вдыхании паров действует как наркотик, а также вызывает слезотечение, подергивания мускулатуры, учащенное поверхностное дыхание. При вдыхании 3 5 мл вещества в 5-литровой емкости в течение 20 мин у белых крыс развивается заторможенность движений, вдыхание в течение 40 мин вызывает боковое положение и подергивания мышц. Максимально переносимая доза в этих условиях 3 мл при воздействии в течение 60 мин. После окончания экспозиции - атаксия, расслабляется мускулатура конечностей. Эти симптомы исчезают через несколько часов после прекращения затравки. Вдыхание вещества при попадании его на кожу снижает токсические концентрации и ускоряет гибель животных. [25]
При вдыхании паров действует как наркотик, а также вызывает слезотечение, подергивания мускулатуры, учащенное поверхностное дыхание. При вдыхании 3 5 мл вещества в 5-лптровой емкости в течеппе 20 мин у белых крыс развивается заторможенность движений, вдыхание в течение 40 мин вызывает боковое положение п подергивания мышц. Максимально переносимая доза в этих условиях 3 мл при воздействии в течение 60 мин. После окончания экспозпцпп - атаксия, расслабляется мускулатура конечностей. Эти симптомы исчезают через несколько часов после прекращения затравки. Вдыхание вещества при попадании его на кожу снижает токсические концентрации п ускоряет гибель животных. [26]
При отравлении крыс-самцов NaSCN ЛД5о Н80, самок - 232 мг / кг; максимально переносимая доза - 875 и 100 мг / кг ( Косто-вецкий и др.; Прокопченко и-др. [27]
В модели зависимости доза - ответ обычно используются данные о частоте опухолей, соответствующие ограниченному числу экспериментальных доз. Это вызвано стандартной методологической основой биотестов. Вместо определения всей кривой зависимости доза - ответ исследование канце-рогенности, как правило, ограничивается тремя ( или двумя) относительно высокими дозами и максимально переносимой дозой ( MTD) в качестве наивысшей дозы. Высокие дозы используются для преодоления характерной низкой чувствительности статистических данных ( 10 - 15 % по сравнению с фоновыми данными) в биотестах в связи с тем, что ( по практическим и другим соображениям) используется относительно небольшое число животных. Практически для всех наборов данных большинство вышеперечисленных моделей совпадает с диапазоном наблюдаемой дозы из-за ограниченного числа доз и животных. Вместе с тем в области низкой дозы эти модели отклоняются на несколько порядков, что чревато многими неясностями относительно риска при низких уровнях воздействия. [28]
Оставим в стороне дискуссию по правомочности тех или иных подходов. Главное, в чем мы глубоко убеждены, - это то, что нормативы для профессиональных работников должны основываться на менее жестких подходах, включающих помимо медицинских эргономические и экономические аспекты, в то время как обоснование максимально допустимой нагрузки ЭМИ для населения требует более жесткого подхода, основанного прежде всего на медицинских и экологических критериях. Отсюда и диапазон доз, отражающих нормативы для персонала, должен быть более широким: критическая доза, доза оправданного риска и, наконец, максимально переносимая доза. Для населения, по нашему мнению, категорирование дозовых уровней нецелесообразно - норматив должен быть единственным и более жестким, чем для персонала, связанного с источниками ЭМ-излучений. [29]
Так, TV-нитрозодифениламин вызывал у 7 - 10 % подопытных животных опухоли кожи, легкого и другие после 1 5 лет воздействия. Аналогичные результаты были получены при испытании Лг 4-пинитрозо - Лг-метиланилина. Не ставя под сомнение результаты этого исследования, следует, однако, отметить, что опыты по определению канцерогенной активности ароматических нитрозосоединений проводились в режиме хронического эксперимента, когда вещества вносились крысам и мышам в максимально переносимых дозах в течение всей их жизни. Отмечается мутагенная активность л-алкоксинитрозобензолов строения n - AlkOC6H4NO, применяемых в органическом синтезе. [30]