Cтраница 3
Значительно меньше данных об интервалах перехода и особенно о константах диссоциации индикаторов в основных и кислых растворителях. [31]
Таким образом, индикатор принимает строго промежуточную окраску в таких растворах, в которых концентрация ионов гидроксония численно равна константе диссоциации индикатора. В таблице приведены значения константы диссоциации наиболее употребительных индикаторов. [32]
Таким образом, индикатор принимает строго промежуточную окраску в таких растворах, в которых концентрация ионов гидро-ксония численно равна константе диссоциации индикатора. Значения константы диссоциации наиболее употребительных индикаторов резко различны. [33]
Посмотрим теперь, в чем заключается причина этого явления, а также выясним, какая связь существует между положением области перехода и константой диссоциации индикатора. [34]
Значение [ Н 0 ], при котором [ Ь-1: [ Шп ] 1: 1 и преобладание основной формы сменяется преобладанием кислотной формы, численно соответствует значению константы диссоциации индикатора. [35]
Таким образом, индикатор принимает строго промежуточную окраску в таких растворах, в которых концентрация ионов гидро-ксония численно равна константе диссоциации индикатора. Значения константы диссоциации наиболее употребительных индикаторов резко различны. [36]
Выше было показано, что изменение окраски кислотного индикатора обусловлено сдвигом равновесия ( 1) при изменении рН раствора. Если известна константа диссоциации индикатора, можно рассчитать условия, при которых данный индикатор изменяет окраску. [37]
Выше было показано, что изменение краски кислотного индикатора обусловлено сдвигом равновесия ( 1) при изменении рН раствора. Если известна константа диссоциации индикатора, можно рассчитать условия, при которых данный индикатор изменяет окраску. [38]
![]() |
Значения рК и окраска молекулярюй и ионной форм некоторых индикаторов. [39] |
Окраска индикаторов в молекулярной и ионной формах может быть самой разнообразной. Существенно, что константы диссоциации индикаторов также различаются. [40]
![]() |
Предполагаемая конфигурация сольватированных ионов Н и F - в жидком HF. [41] |
При выборе индикатора обращают внимание на то, чтобы индикатор был основанием, не имел заряда и чтобы нейтральная и ионная формы его имели заметно различающиеся спектры поглощения. Ими же были найдены константы диссоциации индикаторов ( Kia) для ряда веществ. [42]
Таким образам, метил-оранжевый является более сильной кислотой по сравнению с фенолфталеином. Если сопоставить указанные значения констант диссоциации индикаторов с константами диссоциации угольной кислоты / Ci 4 31 10 - 7 и уксусной кислоты / ( 1 75 Ю 5, го мы увидим, что эти кислоты являются более сильными кислотами, чем фенолфталеин, и белее слабыми, чем метилоранже-вый. [43]
Таким образом, индикатор принимает строго промежуточную окраску в таких растворах, в которых концентрация ионов гидроксония численно равна константе диссоциации индикатора. В таблице приведены значения константы диссоциации наиболее употребительных индикаторов. [44]
![]() |
Интервалы превращения некоторых индикаторов. [45] |