Cтраница 1
![]() |
Спектр поглощения крезолового красного при различных рН. [1] |
Константы протолитической диссоциации служат важнейшей характеристикой состояния кислот и оснований в растворах. [2]
Константы протолитической диссоциации ализаринатных и лей-коализаринатных комплексов металлов III группы были найдены графически по точкам пересечения линейных участков кривых зависимости ф / ( рН) ( см. рис. VI.1, а) ( см. Приложение, стр. [3]
![]() |
Диаграмма распределения лейкотолуидинового синего в зависимости от рН.| Общая и парциальные оптические плотности раствора лейкотолуидинового синего. [4] |
Найденные значения констант протолитической диссоциации позволяют установить картину распределения красителя и лейкокра-сителя между различными продуктами протолитической диссоциации в зависимости от рН ( рис. IV. Особый интерес представляет распределение восстановленной формы красителя, для которой про-толитические равновесия имеют сложный характер. [5]
![]() |
Зависимость е276 / ( рН для лейкоализарина ( S. [6] |
Сопоставление значений констант протолитической диссоциации ализарина S и лейкоализарина S, полученные методами окислительного потенциала и спектрофотометрическим ( см. табл. IV.1), показывает, что они хорошо согласуются, хотя спектрофотометрический метод менее точен. [7]
Значения показателей констант протолитической диссоциации лимонной кислоты были определены по программе, аналогичной той, которая применялась для вычисления констант устойчивости комплексов, и реализованной на ЭВМ. [8]
Спектрофотометрическое определение констант протолитической диссоциации ализарина S не представляет трудности, поскольку эти величины существенно отличаются друг от друга ( см. табл. IV. Нахождение констант протолитической диссоциации лейкоализарина спектрофотометрическим методом представляет собой значительно более сложную задачу. [9]
Кажущаяся и концентрационная константы протолитической диссоциации зависят от ионной силы и сохраняют смысл постоянных только для растворов с одинаковыми и близкими значениями последней. Эти константы становятся равными истинной константе при бесконечном разбавлении, так как при этом Я / Сс. Поэтому истинная константа протолитической диссоциации может быть найдена путем определения значений кажущейся ( или концентрационной) константы в растворах разной ионной силы и графической экстраполяции полученных значений на нулевую ионную силу. [10]
Потенциометр иче-ским методом определены константы протолитической диссоциации этих комплексов. Для сопоставления данных проведено изучение кислотных свойств некоторых полученных нами комплексов Со ( III) аквапентаминного типа. [11]
![]() |
Спектр поглощения крезолового красного при различных рН. [12] |
В ряде других методов определения констант протолитической диссоциации спектрофотометрический метод занимает видное место. [13]
Вычисление констант устойчивости комплексных соединений и констант протолитической диссоциации графически по точкам пересечения продолжений линейных участков или вычисление этих величин с помощью вспомогательных функций. [14]
Из рис. 13 видно, что нахождение двух констант протолитической диссоциации лейкотолуидинового синего непосредственно по точкам пересечения линейных участков практически неосуществимо и может быть найдено только произведение этих констант. [15]