Константа - кислота
Cтраница 2
Было доказано, что акриловые волокна содержат и сильные и слабые кислотные группы, причем константы ионизации последних соответствуют константам карбонс-вых кислот. [16]
Уменьшение констант диссоциации кислот другой природной группы, например нитрофенолов, резко отличается по величине, но идет параллельно уменьшению констант кислот других природных групп. [17]
Уменьшение констант диссоциации кислот другой природной группы, например нитрофенолов, резко отличается по величине, но идет параллельно уменьшению констант кислот других природных групп. [18]
Сравнительная близость значений констант диссоциации комплексонов с гетероатомами между собой и с таковыми для пентаметилендиаминдиизопропилфосфоновой кислоты и большая разница их по сравнению с константами этиленди-аминдиизопропилфосфоновой кислоты ( см. табл. 39) свидетельствуют о том, что на константы диссоциации оказывает существенное влияние длина полиметиленового мостика между изопропилфосфоновыми группами, а не природа гетероатома. Меньшая разность между константами диссоциации бетаиновых протонов у комплексонов с гетероатомами по сравнению с соответствующими величинами производных этилендиамина объясняется уменьшением взаимного влияния бетаиновых атомов азота. [19]
Это позволяет силу кислоты или основания в амфи протонном растворителе однозначно оценить с помощью одной из этих констант. На практике для этой цели обычно пользуются константой кислоты / Сд и называют ее константой протолитической пары. [20]
Это позволяет силу кислоты или основания в амфипротонном растворителе однозначно оценить с помощью одной из этих констант. На практике для этой цели обычно пользуются константой кислоты KAU и называют ее константой протолитической пары. [21]
Кислоты, выделенные из различных нефтяных фракций, особенно из легких и средних, исследовались многими авторами. Анализ физико-химических свойств нефтяных кислот, выделенных из различных нефтей и дистиллятов, позволил установить, что константы кислот различного сырья заметно отличаются друг от друга. [22]
Раздельное титрование двух солей по вытеснению подобно титрованию смеси трех кислот. Точность титрования в первой точке эквивалентности определяется отношением констант вытесняемых кислот, а точность титрования во второй точке-отношением константы более сильной кислоты к константе титрующей кислоты. При добавлении ацетона эти соотношения улучшаются, что делает возможным раздельное титрование смеси солей. Возможно также раздельное титрование смеси солей в пиридине и в смеси уксусной кислоты с бензолом. [23]
Первая буферная область кривых нейтрализации кислот ( см. рис. 54, б) является следствием диссоциации фосфоновых групп, вторая - диссоциации бетаиновых протонов. Сравнительная близость значений констант диссоциации комплексонов с гетероатомами между собой и с таковыми для пентаметилендиаминдиизопропилфосфоновой кислоты и большая разница их по сравнению с константами этиленди-аминдиизопропилфосфоновой кислоты ( см. табл. 39) свидетельствуют о том, что на константы диссоциации оказывает существенное влияние длина полиметиленового мостика между изопропилфосфоновыми группами, а не природа гетероатома. Меньшая разность между константами диссоциации бетаиновых протонов у комплексонов с гетероатомами по сравнению с соответствующими величинами производных этилендиамина объясняется уменьшением взаимного влияния бетаиновых атомов азота. [24]
Раздельное титрование двух солей по вытеснению подобно титрованию смеси трет кислот. Точность титрования в первой точке эквивалентности определяется отношением констант вытесняемых кислот, а точность титрования во второй точке - отношением константы более сильной кислоты к константе титрующей кислоты. При добавлении ацетона эти соотношения улучшаются, что делает возможным раздельное титрование смеси солей. Возможно также раздельное титрование смеси солей в пиридине и в смеси уксусной кислоты с бензолом. [25]
Раздельное титрование двух солей по вытеснению подобно титрованию смеси трех кислот. Точность титрования в первой точке эквивалентности определяется отношением констант вытесняемых кислот, а точность титрования во второй точке - отношением константы более сильной кислоты к константе титрующей кислоты. [26]
Теоретически влияние растворителей в этом случае может быть оценено по уравнениям, выведенным для характеристики влияния растворителей на константы ассоциации солей ( уравнение 8 17; 8 21), так как и в этом случае в растворе нег свободных молекул и продуктов присоединения, а присутствуют только ионные ассоциаты. Можно ожидать, что по порядку величин константы ассоциации кислот будут близки к константам ассоциации солей. В действительности ( см. табл. 66) константы кислот, другими словами-лиони евых солей, несколько ниже, чем солей с неорганическими катионами или солей четвертичных аммониевых оснований, но близки к константам солей моно -, ди - и тризамещенных аммониевых оснований, содержащих водород, способный к образованию водородной связи. [27]
При калибровке электрода желательно брать буферный раствор, в котором концентрация Н - нонов, возможно, близка к концентрации их в испытуемом растворе. Кислота, находящаяся в буферном растворе, должна иметь константу электролитической диссоциации, не слишком отличающуюся от константы кислоты в испытуемом растворе. Если принять все указанные меры предосторожности, то ошибки стеклянного электрода сводятся к очень малым значениям, которыми можно пренебречь. [28]
 |
Определение lg йобА кислот.| Определение в этиловом спирте по. [29] |
Из табл. 24 следует, что ионное произведение среды [ MOHtJ [ M0 - ] падает от воды к метиловому, этиловому и бутиловому спиртам. Величина рКа - lg KK возрастает до 19 для этилового спирта. Интересно отметить, что отношение констант карбоновых кислот к ионному произведению среды в спиртах и в их смесях с водой, как и в ряде других растворителей, остается неизменным, тогда как отношение констант кислот других химических типов, и в первую очередь сильных кислот, к ионному произведению среды сильно изменяется. [30]
Страницы: 1 2 3