Cтраница 3
Данные о константах ассоциации солей органических кислот, приведенные в гл. VII, показывают возможность в ряде случаев раздельного титрования их смесей. [31]
Данные о константах ассоциации солей органических кислот, приведенные в восьмой главе, показывают возможность в ряде случаев раздельного титрования их смесей. [32]
Данные о константах ассоциации солей органических кислот, приведенные в гл. VIII, показывают возможность в ряде случаев раздельного титрования их смесей. [33]
Ими были получены константы ассоциации и их температурные коэффициенты для различных гидролизованных ионов урана. [34]
Как правило, константы ассоциации при ступенчатом образовании комплекса ( уравнение 11.20) имеют тенденцию к уменьшению по мере увеличения числа лигандов. Эта тенденция обычно проявляется особенно сильно в тех случаях, когда основная форма лиганда несет суммарный заряд ( пример - кислородсодержащий аннон), так как присоединение последующих лигандов приводит к возникновению между лигандами постепенно возрастающего электростатического отталкивания. [35]
В этом уравнении константа ассоциации b представляет собой адсорбционный коэффициент. [36]
Здесь Kq - константа ступенчатой ассоциации и Р 9 - константа простой ассоциации в любой удобной шкапе концентрации. В этой статье используются единицы моль / л, хотя для термодинамических расчетов [3] предпочтительны мольные доли. [37]
Для неассоциированных электролитов константа ассоциации КА 0, и концентрационная зависимость позволяет определить параметр а, характеризующий эффективный размер ионов. Как было отмечено в разд. III, В, ограничения, обусловленные применением континуальной модели растворителя, а также различные математические упрощения в этой модели приводят к неопределенности в величине а. На значение а влияют также вязкость и ионная ассоциация. Влияние последнего фактора на параметр а обсуждается ниже в разд. [38]
Видно, что макроскопическая константа ассоциации субстрата с ферментом ( величина, обратная константе Михаэлиса) просто равна сумме всех микроскопических констант ассоциации возможных позиционных изомеров. [39]
Описанные методы определения констант ассоциации и общих концентраций центров комплексообразования применимы и для анализа связывания лиганда с тремя типами независимых центров комплексообразования. [40]
Уже небольшие значения констант ассоциации существенно изменяют критическую температуру двухмерного газа. [41]
Вследствие большей чувствительности констант ассоциации к характеру среды, для хроматографического определения методом II, очевидно, нужны более строгие требования к подбору жидкостей В и S, к сходству тех их свойств, которые определяют ван-дер-вааль-совы взаимодействия в растворе. Определение К, так же как и АЯ, надежнее и проще всего для сильных Н - связей малых молекул, но с увеличением размера молекул неопределенность оценок / С растет, по-видимому, значительно быстрее, чем в случае АЯ. [42]
По этой причине константы ассоциации, вычисляемые из одной и той же серии данных по электропроводности, отличаются до полутора раз в зависимости от сложности использованного подхода [8] и могут не совпадать с приведенными в оригинальной публикации. [43]
Чтобы получить значение константы ассоциации образования тройников Кт величины Я 0 рассчитывают описанным выше методом, исходя из электропроводности сильных электролитов, а А. [44]
Таким образом, константу ассоциации - термодинамическую величину - также не удается пока получить без внетермодинамических допущений. [45]