Cтраница 1
Катионный собиратель ( жирный амин) позволяет флотировать сильвинитовую руду после грубого помола ( 0 8 т / т) при высокой селективности процесса. [1]
Осветляющий эффект оксиэтилированного жирного амина зависит от времени действия и его концентрации, причем для обоих факторов можно подобрать оптимальные условия. Это явление можно сравнить с процессом приготовления эмульсии, которая после определенного момента расслаивается. [2]
Большая длина цепи жирного амина, вероятно, препятствует в значительной степени диссоциации, и фосфорная кислота ведет себя как моноалкилфосфат. [3]
Обмен на алкиламиногруппу проводится действием избытка водного раствора соответствующего жирного амина. Обмен на ариламиногруппу осуществляется действием соответствующего ароматического амина, избыток которого обычно служит растворителем; иногда добавляются вещества, связывающие кислоту. [4]
Последнее соединение [101] получается в результате конденсации этиллактата с жирным амином, полученным из кокосового масла, и нагревания получающегося амида молочной кислоты с гидрохлоридом пиридина. [5]
Приняты следующие обозначения: лексгард Р - пропил-р-гидроксилбензоат; этомин Т-12 - диэтоксилиро-ванный жирный амин; аламин 26-жирный первичный амин; этомин S-12 - диэтокси лированный амин соевого масла; метоцел Е-15 - модифицированное растворимое в воде производное целлюлозы; кислота 1690 - насыщенная жирная карбоновая кислота, имеющая 16 атомов углерода; кислота 1495 - насыщенная жирная карбоновая кислота, имеющая 14 атомов углерода. [6]
Удается заменить галоид, в частности в производных антрахинона, и на остаток циклического жирного амина, например цикло-гексиламина ио. [7]
При очистке сточных вод от указанных прачечных применен метод компании Дженералл Миллс, использующий ликс-реа-гент - катионоактивный жирный амин. [8]
Вторичные и третичные жирноароматические амины в виде их л-нит-розопроизводных легко расщепляются при нагревании со щелочью, давая соответственно первичный и вторичный жирный амин и tt - нитрозофенол. [9]
Получение слоистого материала с применением стекловолокна, обработанного еще в горячем свежеприготовленном состоянии продуктом конденсации эпихлоргидрина с жирным амином ( Ci6 22), к которому примешан конденсат для аминосмолы. Обработка амидами жирных кислот описана во фр. [10]
Получение слоистого материала с применением стекловолокна, обработанного еще в горячем свежеприготовленном состоянии продуктом конденсации эпихлоргидрина с жирным амином ( Ci6 22), K которому примешан конденсат для аминосмолы. Обработка амидами жирных кислот описана во фр. [11]
Большую перспективу имеет применение окта-дециламина ( ОДА, торговая марка Гидразин) - Влияние этого химического соединения, представляющего собой многоцепочный жирный амин, основано на том, что добавка от 0 1 до 0 5 мг / л ОДА создает на поверхности металла, соприкасающейся с водой, гидрофобную пленку, защищающую металл от коррозии. [12]
По строению иитрозофенола и диалкиламнна можно составить заключение о строении самого ннтрозоосноваиия, а следовательно и исходного третичного амниа. Эта реакция может быть использована для получения вторичного жирного амина, например диметиламииа из иитрозодиметилаиилица. [13]
Ими было исследовано семь поверхностно-активных веществ, из которых три были анионоактизными, а именно: натриевая соль низкосульфированного касторового масла ( турецкое красное масло), натриевая соль высокосульфированной жирной кислоты ( престабитол) и престабитол с растворителем. Остальные четыре вещества были следующие: оксиэтили-рованное четвертичное жирное аммониевое соединение, оксиэтили-рованный жирный амин, соль амина сульфатированной жирной кислоты и оксиэтилированного жирного амина, алкилполигли-колевый эфир. [14]
Избирательную адсорбцию в смесях двух растворенных веществ исследовали менее тщательно по сравнению с адсорбцией индивидуальных чистых соединений. Хорошо изученным примером такой адсорбции избирательного характера является адсорбция жирной кислоты или жирного амина с одновременно присутствующим с ними соответствующим ионом. [15]