Cтраница 2
Ими было исследовано семь поверхностно-активных веществ, из которых три были анионоактизными, а именно: натриевая соль низкосульфированного касторового масла ( турецкое красное масло), натриевая соль высокосульфированной жирной кислоты ( престабитол) и престабитол с растворителем. Остальные четыре вещества были следующие: оксиэтили-рованное четвертичное жирное аммониевое соединение, оксиэтили-рованный жирный амин, соль амина сульфатированной жирной кислоты и оксиэтилированного жирного амина, алкилполигли-колевый эфир. [16]
Данные ИК-спектроскопии позволяют сделать довольно однозначный вывод о строении рассмотренных комплексов Be со смешанными лиган-дами. Эти данные предполагают наличие в них молекулярных решеток, образованных изолированными группировками с атомом Be в центре, причем координационные валентности бериллия насыщены за счет связей с двумя монодентатными кислотными остатками и двумя атомами азота аммиака или жирного амина. В работах [13-15] рассматриваются также другие возможные с точки зрения формульного состава структурные варианты. Ни один из них, однако, не удается положить в основу интерпретации наблюдаемого спектра. [17]
Наиболее важная и обширная группа катионактивных моющих средств создана, невидимому, на основе нормальных жирных аминов, содержащих от 8 до 18 атомов углерода. Они соответствуют встречающимся в природе жирным кислотам и могут быть синтезированы из них прямым или косвенным путем. Превращение жирной кислоты или ее производного в жирный амин производится в две стадии - путем введения в функциональную группу молекулы азота и восстановления карбоксильной группы. Карбоксильная группа или полученная из нее группа той же степени окисления, например амидная или нитрильная, должна быть восстановлена до степени окисления конечного амина, или, что то же, до степени окисления спирта. Порядок, в котором проводятся эти операции, безразличен. Так, сначала может быть введен азот путем превращения жирной кислоты в соответствую щий нитрил, который затем восстанавливают в амин, или, наоборот, жирная кислота или соответствующий сложный эфир могут быть сначала восстановлены до жирного спирта, который далее посредством аммонолиза превращается в амин. [18]
Во всех случаях процесс может быть направлен в сторону образования сполна фторированных соединений с углеродным скелетом исходного амина, хотя наряду с этим обычно наблюдается некоторая деструкция молекул. Если атом азота в исходном амине входит в состав цикла ( как в пиридине или в пиперидине), то деструкция направлена в сторону образования трех-фтористого азота; если же для реакции был взят жирный амин, то разложение происходит по месту углерод-углеродной связи. Этот результат находится в некоторой аналогии с данными по электрофторированию простых эфиров. [19]
Для получения высокопрочных волокон хлопкового типа применяется облагороженная еловая или буковая целлюлоза. Для ксантогенирования берут примерно 38 % сероуглерода. В вискозу и осадительную ванну добавляется модификатор. Если применяют полиэтиленоксид или оксиэтилированный жирный амин, то в вискозу их добавляют в количестве 1 5 - 1 8 г.л. Лучше, чтобы вискоза при формовании имела температуру примерно 22 С. [20]
Только оксиэтилированные четвертичные алкиламины и жирные спирты мало повышают способность нитей к вытягиванию. Такое поведение этих веществ объясняется их ограниченной растворимостью в вискозе. Напротив, при добавлении 1 г / л оксиэтилированного жирного амина способность нитей к вытягиванию возрастает более чем в 2 5 раза, а соль оксиэтилированного жирного амина и суль-фатированной жирной кислоты действует наиболее активно, повышая в 3 раза способность нити к вытягиванию. [21]
В вышеизложенных условиях каскадного жидкостног15 хроматографиро-вания оксиэтилированные жирные амины С12 - С1в ( стеариловый и олеиловый амины, амины на основе кокосового масла) с 8 - 25 оксиэтильными группами остаются в первых 3 - 5 секциях. В связи с этим жидкостное хроматографическое разделение ведут не до появления первых капель элюента внизу 10-ой секции, а проводят элюирование дальше и отбирают примерно такой же объем раствора, который затрачен на элюирование до появления первых капель. На тонкослойных хроматограммах получают яркие пятна, характеризующие степень оксиэтилирования каждой из фракций жидкостного хроматографи-рования образцов оксиэтилированных жирных аминов. Кроме того, каждое из основных пятен разделения по степени оксиэтилирования содержит также несколько подпятен, соответствующих разделению по числу атомов углерода компонентов исходной фракции жирного амина. [22]
Только оксиэтилированные четвертичные алкиламины и жирные спирты мало повышают способность нитей к вытягиванию. Такое поведение этих веществ объясняется их ограниченной растворимостью в вискозе. Напротив, при добавлении 1 г / л оксиэтилированного жирного амина способность нитей к вытягиванию возрастает более чем в 2 5 раза, а соль оксиэтилированного жирного амина и суль-фатированной жирной кислоты действует наиболее активно, повышая в 3 раза способность нити к вытягиванию. [23]
Пионерскими в использовании ХОФ для фракционирования тРНК были работы Келмерса и соавторов, опубликованные в начале 70 - х годов. В качестве твердой матрицы был выбран кизельгур марки Chromosorb W, поверхность которого силиконировали. Неподвижная жидкая фаза была представлена пленкой тетрафтортетрахлор-пропана ( Freon 214), сорбированной на гидрофобизированной поверхности кизельгура. Назначение этой водонерастворимой соли состояло в том, чтобы блокировать гидрофильность остатков фосфорной кислоты в тРНК, - получалась трикаприлметиламмониевая соль тРНК, хорошо растворимая во фреоне. По мере увеличения содержания ионов Na в элюенте они вытесняли жирный амин, переводя тРНК в натриевую соль, хорошо растворимую в воде. [24]