Cтраница 3
Покажем, что отношение n / N - есть константа равновесия процесса образования вакансий. [31]
В частности, этим обстоятельством обусловлено нередко констатируемое различие констант равновесия процесса электролитической диссоциации, определенных различными методами: кондукто -, потенцио - и спектрофото-метрическим. [32]
В частности, этим обстоятельством обусловлено нередко констатируемое различие констант равновесия процесса электролитической диссоциации, определенных различными методами: кондукто -, потенций - и спектрофото-метрическим. [33]
Впрочем, нас интересует не столько энергия взаимодействия, сколько константа равновесия процесса, сопровождающего это взаимодействие. Физической химии хорошо известно соотношение, связывающее константу равновесия К. [34]
Пользуясь формулой AG AH - TAS и считая, что константа равновесия процесса испарения воды представляет собой давление пара воды / СРн2о вычислите ДЯ и AS процесса испарения воды. [35]
Таким образом, изменение растворителя ведет прежде всего к изменению константы равновесия процессов, протекающих в растворе. [36]
Определяемые из эксперимента значения & Кат и / Ст включают константу равновесия процесса трансформации Xi. В зависимости от характера этого процесса, термодинамически выгодного или невыгодного, его характеристика может яроявляться в величине либо экспериментально определяемой каталитической константы, либо константы Михаэлиса. [37]
Количественно процесс диссоциации внутренней сферы характеризуется константой нестойкости, представляющей собой константу равновесия процесса диссоциации комплексного иона. [38]
Благодаря статистике стало возможным рассчитывать термодинамические свойства высокотемпературных систем, плазмы, константы равновесий процессов, трудно осуществимых в лабораторных условиях. Сегодня статистическая термодинамика является теоретической основой для расчета свойств газов, твердых тел, чистых жидкостей и растворов. [39]
Пользуясь формулой AG А / Г - АГД5 и считая, что константа равновесия процесса испарения воды представляет собой давление пара воды К рно вычислите А / / и А5 процесса испарения воды. [40]
Различие существенное: оно приводит к тому, что в газовой фазе константа равновесия процесса присоединения протона метанолом в 10е раз больше, чем водой. [41]
Пользуясь формулой ДС А / Г - ДГД5 и считая, что константа равновесия процесса испарения воды представляет собой давление пара воды К рно вычислите Д / / и Д5 процесса испарения воды. [42]
Анализ размеров глобулярных структур на поверхности сколов монодисперсных образцов полистирола [72], констант равновесия процесса макроциклизации для полидиметил-силоксана и найлона-6 [73, 74], значений конформационного вклада в энтропию плавления ряда полимеров [75, 76], густоты пространственной сетки вблизи точки геля [77, 78], теплот растворения образцов атактического полистирола в стеклообразном состоянии, подвергнутых различным режимам термической обработки [79], и другие данные [80] косвенно подтверждают представление о том, что конформации макромолекул в аморфных полимерах близки к невозмущенным. Наконец, прямое измерение методами дифракции рентгеновских лучей [81-83] и нейтронов [84-92] размеров цепей в стеклообразных полистироле [83-87] и полиметилметакрилате [87-89], а также в расплаве полиэтилена [86, 90-92] и в жидких нормальных алка-нах [82] показали, что среднеквадратичные размеры макромолекул в блоке в пределах 10 - 15 % совпадают с невозмущенными размерами, определенными в разбавленных идеальных растворах, причем близкие к нулю значения второго вириально-го коэффициента А2 [83-88], который является основной количественной характеристикой степени неидеальности раствора [57-59], позволяют сделать вывод о гауссовом характере распределения сегментов макромолекул в блоке относительно их центра тяжести. [43]
В заключение мы применили рассчитанные по вышеупомянутым формулам результаты анализов для вычисления констант равновесия процесса распределения радия между твердой и жидкой фазой по закону распределения Бертло-Нернста, по формуле Дорнера-Хоскинса и по эмпирической формуле Шлундта. [44]
Выражение (2.63), устанавливающее взаимосвязь между запасом субстрата в питательной среде, константой равновесия процесса размножения и выходом биомассы, является важнейшим следствием из модели обратимого равновесного автокаталитического роста. [45]