Константа - равновесие - фракция
Cтраница 2
 |
Зависимость минимального значения констант равновесия нормальных парафиновых углеводородов от числа атомов углерода в их молекуле. [16] |
Исходя из этих зависимостей, при определении минимума константы равновесия фракции конденсата можно допустить прямую интерполяцию между значениями констант равновесия парафиновых углеводородов, а также экстраполяцию по прямой, если константа равновесия высококипящей фракции конденсата принимается эквивалентной углеводороду тяжелее гексадекана. [17]
Как видно из этого графика, погрешность при определении константы равновесия фракции С6 как константы равновесия н-гексана при больших содержаниях в этой фракции циклогексана и бензола может быть довольно значительной. [18]
Как было указано выше, основная сложность расчета заключается в выборе константы равновесия фракции гептан плюс вышекипящие. [19]
В работах [117] были сделаны попытки учесть влияние группового состава при выборе констант равновесия фракций конденсата. Однако эти решения носят частный характер, так как они были получены для относительно небольшого ряда конденсатов, добываемых из газоконденсатных месторождений, расположенных на Апшероне. [20]
Как было указано в предыдущем разделе, при расчетах равновесного разделения на газ и жидкость га-зоконденсатных систем наиболее трудной задачей является выбор константы равновесия фракции гептан плюс вышекипящие. [21]
 |
Константы равновесия при Г288 К. [22] |
Из рисунка видно, что при низких температурах, при условиях, близких к условиям сепарации, влияние группового углеводородного состава конденсата на константу равновесия фракции С6 значительно, что указывает на необходимость введения поправки на групповой состав конденсата при расчетах сепарации газов. [23]
В настоящей работе дается краткий обзор методов расчета и предлагаются новые расчетные методы определения коэффициента растворимости и константы фазового равновесия метана в его смесях с различными углеводородами, а также рассматриваются вопросы расчета изотерм контактной и дифференциальной конденсации и определения константы равновесия фракции гептан плюс вышекипящие. [24]
Ввиду того что современные методы проектирования требуют максимально возможного применения вычислительной техники, все расчетные методы даются в аналитической форме и предлагается программа расчета на ЭВМ изотерм конденсации и процесса дегаза - ции конденсата. Разработана также программа определения константы равновесия фракции гептан плюс вьгшекипящие по данным изотерм конденсации. При помощи ЭВМ проведено исследование влияния давления, температуры и состава на выбор этой константы. [25]
По уравнениям концентрации определяют количество и состав жидкой фазы. Считая, что состав жидкой фазы при изменении константы равновесия фракции С7 меняется в гораздо меньшей степени, чем количество этой фазы, на основании данных по составу жидкой-фазы рассчитывают число молей жидкости LI, исходя из экспериментальной изотермы конденсации, и определяют на основании значения L константу равновесия фракции С7 в первом приближении. Затем повторяют расчет, подставляя вместо константы равновесия фракции С7 полученное значение, и определяют константу равновесия С. Расчет повторяют до тех пор, пока расчетное значение количества жидкой фазы не совпадет с экспериментальным. Такие расчеты могут быть проведены только на электронно-вычислительной машине. [26]
В настоящее время в Советском Союзе и за рубежом накоплен уже достаточно большой материал по изотермам конденсации газов, добываемых из различных газоконденсатных месторождений. В настоящей работе предлагается использовать эти сведения для определения константы равновесия фракции гептан плюс вышекипящие для различных газоконденсатных систем. [27]
При расчетах процессов разгазирозання нефти замена константы равновесия н-гептана константой равновесия н-декана существенно ке влияет на количество выделившегося газа. Так как групповой состав в меньшей степени влияет на константу равновесия фракции С7, чем состав более высокомолекулярного парафинового углеводорода, можно сделать заключение, что погрешность определения констант равновесия фракций конденсата, вызванная пренебрежением влияния группового состава, не оказывает существенного влияния на расчетное определение фазового поведения нефтегазоконденсатных смесей. [28]
Значения выбранных констант приведены в колонке 3 табл. VII.2. Значение константы равновесия фракции СвНи находим следующим образом. [29]
Однако при таком варианте расчета вся система при высоких давлениях стремятся перейти не в газовое, а в жидкое состояние. Наиболее приемлемым в данном случае является первый вариант, когда в качестве константы равновесия фракции С7 используется константа равновесия к-гептана. [30]
Страницы: 1 2 3