Константа - равновесие - фракция
Cтраница 3
При расчетах процессов разгазирозання нефти замена константы равновесия н-гептана константой равновесия н-декана существенно ке влияет на количество выделившегося газа. Так как групповой состав в меньшей степени влияет на константу равновесия фракции С7, чем состав более высокомолекулярного парафинового углеводорода, можно сделать заключение, что погрешность определения констант равновесия фракций конденсата, вызванная пренебрежением влияния группового состава, не оказывает существенного влияния на расчетное определение фазового поведения нефтегазоконденсатных смесей. [31]
По уравнениям концентрации определяют количество и состав жидкой фазы. Считая, что состав жидкой фазы при изменении константы равновесия фракции С7 меняется в гораздо меньшей степени, чем количество этой фазы, на основании данных по составу жидкой-фазы рассчитывают число молей жидкости LI, исходя из экспериментальной изотермы конденсации, и определяют на основании значения L константу равновесия фракции С7 в первом приближении. Затем повторяют расчет, подставляя вместо константы равновесия фракции С7 полученное значение, и определяют константу равновесия С. Расчет повторяют до тех пор, пока расчетное значение количества жидкой фазы не совпадет с экспериментальным. Такие расчеты могут быть проведены только на электронно-вычислительной машине. [32]
По уравнениям концентрации определяют количество и состав жидкой фазы. Считая, что состав жидкой фазы при изменении константы равновесия фракции С7 меняется в гораздо меньшей степени, чем количество этой фазы, на основании данных по составу жидкой-фазы рассчитывают число молей жидкости LI, исходя из экспериментальной изотермы конденсации, и определяют на основании значения L константу равновесия фракции С7 в первом приближении. Затем повторяют расчет, подставляя вместо константы равновесия фракции С7 полученное значение, и определяют константу равновесия С. Расчет повторяют до тех пор, пока расчетное значение количества жидкой фазы не совпадет с экспериментальным. Такие расчеты могут быть проведены только на электронно-вычислительной машине. [33]
Численное значение константы равновесия фракции CsHi2 высшие или С6Н14 высшие находим экстраполяцией между известными значениями констант равновесия C6Hi4, CyHie, C8Hi8, C9H2o, Ci0H22, взятых из атласа NGPA. Экстраполяцию проводят построением графика lg / С - / кр - Значения константы равновесия компонентов CsHi2 - СюН22 ложатся в данных координатах на прямую линию. Поэтому по найденному значению / кр, построив данный график, мы можем легко определить значение константы равновесия фракции CsHi2 высшие или СбНн высшие. [34]
 |
Константы равновесия фракции гептаны ( по Кацу и Хачмату и Роланду с соавторами 42 ]. [35] |
Поскольку кривые давления насыщенного пара и критические свойства углеводородов, более тяжелых, чем гексан, сравнительно мало различаются между собой, их смесь можно характеризовать рядом средних значений К. Свойства фракции 1ептаны - Ь могут быть определены по свойствам более тяжелых углеводородов, например нопана или декана. Естественно, более удовлетворительная методика оценки свойств фракции гептаны состоит в использовании скоррелированных экспериментальных данных по фракциям гептаны для систем со сходными свойствами. Для этих целей константы равновесия фракций гептаны, представленные Кацем в Хачматом [41 ], а также Роландом, Смитом и Кафевером 142 ], нанесены на рис. IV. Данные Каца относятся к пластовым нефтям, а данные Роланда и др. к конденсатным системам. [36]
Упомянутые методы определения констант равновесия позволяют рассчитать количественно фазовые превращения смесей легких углеводородов, если известен состав системы по компонентам. Использование их для расчета равновесного разделения на газ и жидкость газоконденсатных и газонефтяных систем затрудняется чрезвычайной сложностью составов углеводородов. Для этого считают, что система состоит из ограниченного числа компонентов, последний из которых представляет собой С7 все остальные вышекипящие. Этот остаток принимается за один наименее летучий компонент системы. Константы равновесия углеводородов С7 высшие определяются свойствами самой фракции С7, составом всей системы, температурой и пределом изменения давлений в системе. По данным, приведенным в [43], иногда хорошо совпадают расчетные и экспериментальные изотермы в том случае, когда в качестве константы равновесия фракции С, используется константа равновесия н-гептана. [37]
Страницы: 1 2 3