Cтраница 2
Шедивец и Флек [204] получили несколько необычные данные о влиянии концентрации реагента на скорость экстракции диэтил-дитиокарбаминатов Со, Ni, Си. Если используются стехиометриче-ские количества реагента, то равновесие устанавливается очень быстро, если же применяется десятикратный избыток диэтилди-тиокарбамината натрия, равновесие устанавливается медленнее. Скорость экстракции зависит от природы органического растворителя. Сопоставление скорости экстракции с константами распределения реагента для различных растворителей показывает, что во многих случаях быстрее экстрагируют те растворители, для которых РИА меньше. [16]
![]() |
Экстракция кобальта ( II. [17] |
Заранее предсказать влияние солей на экстракцию того или иного внутрикомплекс-ного соединения в настоящее время весьма трудно, поскольку эффекты, вызываемые присутствием больших количеств сильного электролита, весьма многообразны и часто противоположны по своему характеру. В самом деле, анион соли может связывать экстрагируемый металл в комплексы, что, естественно, в большинстве случаев затруднит экстракцию. С другой стороны, соль часто действует как дегидратирующий агент и тем самым благоприятствует образованию внутрикомплексного соединения. Важным фактором является, далее, изменение диэлектрической проницаемости водной фазы и ионной силы и связанное с этим изменение всех констант, характеризующих экстракционное равновесие - константы диссоциации реагента, констант устойчивости образующихся комплексов, констант распределения реагента и экстрагирующегося комплекса. Поэтому данные о характере действия солей пока можно получить главным образом экспериментальным путем. [18]
![]() |
Экстракция кобальта ( II. [19] |
Заранее предсказать влияние солей па экстракцию того или иного внутрикомплекс-ного соединения в настоящее время весьма трудно, поскольку эффекты, вызываемые присутствием больших количеств сильного электролита, весьма многообразны и часто противоположны по своему характеру. В самом деле, анион соли может связывать экстрагируемый металл в комплексы, что, естественно, в большинстве случаев затруднит экстракцию. С другой стороны, соль часто действует как дегидратирующий агент и тем самым благоприятствует образованию внутрикомплексного соединения. Важным фактором является, далее, изменение диэлектрической проницаемости водной фазы и ионной силы и связанное с этим изменение всех констант, характеризующих экстракционное равновесие - константы диссоциации реагента, констант устойчивости образующихся комплексов, констант распределения реагента и экстрагирующегося комплекса. Поэтому данные о характере действия солей пока можно получить главным образом экспериментальным путем. [20]