Константа - рассеяние
Cтраница 1
Константа рассеяния определяется как энергия ( обычно в милливаттах), необходимая для повышения температуры термистора или другого элемента на 1 С выше температуры окружающей среды. Эта характеристика определяется площадью поверхности, весом и теплоемкостью шарика и теплопроводностью атмосферы. Поскольку термисторы мало отличаются по составу, шарики одинакового диаметра будут иметь одинаковые константы рассеяния. Небольшие, но измеримые различия могут возникнуть вследствие колебаний в толщине защитного стеклянного покрытия. При любых условиях константа рассеяния может определяться изменением напряжения и тока термистора. [1]
Мэв, i - толщина слоя в мк, К - так называемая константа рассеяния, медленно изменяющаяся в зависимости от t, z и р, Dms - среднее отклонение на длине t вследствие многократного рассеяния. Константу рассеяния К можно вычислить теоретически; она была также измерена экспериментально. [2]
Легко видеть, что наши результаты подтверждают правильность так называемых низких значении константы рассеяния и для бензола почти в точности совпадают с данными Пейро. [3]
Из всего сказанного следует, что все теоретические расчеты интенсивности светорассеяния, имеющие целью обосновать высокие значения константы рассеяния для бензола и других жидкостей, не имеют под собой прочной основы. Высокие значения получаются во всех тех случаях, когда в результаты измерения вносятся значительные поправки на преломление. В тех случаях, когда сама методика измерения исключает необходимость внесения поправок, получаются низкие значения. Итак, высокие значения константы рассеяния бензола и других жидкостей обязаны неточности вносимых поправок. Все теории поправок относятся к некоторым идеальным случаям, которые на практике не реализуются. Экспериментальной проверки теории поправок не существует. Поэтому все эти теории поправок не вызывают доверия. [4]
Набор ячеек ti f ( Ri), определенный выбором D, зависит от соотношения пробег - энергия, величины константы рассеяния и ее зависимости от длины ячейки и скорости частицы, а также от массы частицы. [5]
Такое несоответствие между теорией и опытом объясняется очень просто. Константа рассеяния бензола или другой жидкости с относительно высоким показателем преломления получается после внесения поправок на преломление рассеянных лучей при выходе из кюветы с жидкостью. Нестрогость теории и поправок и отсутствие экспериментальной проверки этой теории заставляет думать, что весь разлад обязан поправочным формулам, которые приводят к завышению константы рассеяния бензола или другой жидкости с повышенным показателем преломления. [6]
Мэв, i - толщина слоя в мк, К - так называемая константа рассеяния, медленно изменяющаяся в зависимости от t, z и р, Dms - среднее отклонение на длине t вследствие многократного рассеяния. Константу рассеяния К можно вычислить теоретически; она была также измерена экспериментально. [7]
В связи с большими расхождениями в определении константы рассеяния в нашей лаборатории была разработана новая методика измерения этой величины. [8]
Фирма-изготовитель обычно дает значение величины ( 5, R0 и ф для перегнанного воздуха при 25 С. При работе с определенным газом-носителем, например гелием, константа рассеяния должна быть скорректирована как показано ниже. [9]
Фирма-изготовитель обычно дает значение величины р, R0 и ф для перегнанного воздуха при 25 С. При работе с определенным газом-носителем, например гелием, константа рассеяния должна быть скорректирована как показано ниже. [10]
В обычных условиях анализа постоянная времени, равная 1 сек, является вполне приемлемой. Эта характеристика детектора обычно определяется записывающей аппаратурой, объемом ячейки и константой рассеяния чувствительного элемента. Ионизационные детекторы реагируют почти мгновенно, так что постоянная времени в этом случае определяется усилителем. [11]
Оптические свойства лакокрасочных покрытий могут быть описаны с помощью уравнений теории Гуревича-Кубелки - Мунка [1, 2], в которой покрытие характеризуется двумя константами. В наших прежних работах [3, 4] изучено рассеяние света в малоокрашенных суспензиях и определены зависимость константы рассеяния н укрывистости белых пигментов от их дисперсности, коэффициента преломления и объемной концентрации в краске. [12]
Представляет интерес оценка влияния рассеивающей среды между образцом и эмульсией: на практике часто приходится изолировать образец от эмульсии, чтобы избежать их взаимодействия. Для простоты был рассмотрен случай, когда промежуточная среда толщиной 0 1 мкм обладает той же константой рассеяния, что и эмульсия. Значит, введение рассеивающей среды небольшой толщины между эмульсией и образцом снижает чувствительность, почти не меняя разрешения. Однако при значительном увеличении толщины или уменьшении константы рассеяния разрешение может существенно ухудшиться. [14]
Реакция также зависит от положения термистора в ячейке ( для ячейки диффузионного типа она медленнее, чем для прямоточного), от теплопроводности газа-носителя и от разницы температур между шариком и газом. При одном и том же изменении температуры реакция термистора будет в пять раз быстрее в гелии, чем в азоте; отношение поверхности термистора к массе также влияет на постоянную времени термистора, приблизительно так же, как оно влияет на константу рассеяния. Приближенно можно сказать, что термисторы с высоким значением константы рассеяния имеют высокие значения постоянной времени. Следовательно, для получения максимально быстрой реакции должны применяться термисторы малого размера с требуемым сопротивлением. Постоянные времени термисторов колеблются в пределах от 0 1 до 10 сек в зависимости от факторов, перечисленных выше. [15]
Страницы: 1 2