Cтраница 2
В основе системы характеристики неподвижных фаз, предложенной в 1966 г. Роршнайдером и модифицированной в 1970 г. Мак-Рейнольдсом, лежит измерение разностей индексов удерживания А / тестовых веществ ( табл. IV.3) интересующей неподвижной фазой и фазой сравнения - сквала-ном. Кроме пяти основных тест-веществ, приведенных в табл. IV.3, Мак-Рейнольде предложил еще пять дополнительных: 2-метил-пентанол - 2, 1-иодбутан, октин-2, 1 4-диоксан и цис-гидриндан. Значения А / ( константы х, у, г, и, s), определяемые по первым пяти тест-веществам, служат для определения селективности, а сумма этих констант характеризует усредненную полярность неподвижных фаз. Такой подход позволяет при решении различных аналитических задач существенно сузить круг поиска наиболее селективных сорбентов, однако, как показывает практика, число неподвижных фаз, подлежащих экспериментальной проверке, все же остается большим. Это связано с тем, что в основе классификации неподвижных фаз по константам Роршнайдера - Мак-Рейнольдса лежат эмпирические и не всегда однозначные закономерности между А / и энергетическими характеристиками процесса растворения хроматографируемого соединения в неподвижной фазе. [16]