Константа - скорость - димеризация
Cтраница 1
Константа скорости димеризации непредельных соединенна слабо меняется при переходе от одного растворителя к другому, а в газовой фазе она такая же, как в некоторых растворителях. [1]
Ад - константа скорости димеризации электродных продуктов, У, - фактор пропорциональности между предельным диффузионным током и концентрацией деполяризатора в уравнении Илько-вича. [2]
 |
Критерии для выбора механизма гидродимеризацни.| Константы скорости димеризации непредельных диэфиров и динитрилов. [3] |
Так, в [22] определена константа скорости димеризации диме-тилфумарата, нитрила коричной кислоты и фумародинитрила методами циклической вольтамперометрии и вращающимся дисковым электродом с кольцом. [4]
Определив одну из этих величин, по полярографическим данным можно рассчитать константу скорости димеризации радикалов RR COH. [5]
Рбут - парциальное давление бутадиена в начале данного временного интервала, a k - предварительно определенная константа скорости димеризации. Затем ДРдиМ вычитается из ДРо & ц и это дает падение давления вследствие основной реакции. [6]
Чувствительность анодной ветви кривой к скорости димеризации ( рис. 31) используется для определения константы скорости димеризации с помощью метода вольтамперометрии. [7]
Сопоставляя влияние одних и тех же факторов - концентрации реагента, скорости вращения или периода капания электрода, константы скорости димеризации промежуточных продуктов - на значения потенциалов шолуволны первой и второй катодных волн - восстановления ароматических карбонильных соединений, можно сделать вывод, что все они действуют на Е / 2 и E I / Z в противоположных направлениях. [8]
Константа скорости димеризации метильных радикалов измерена методами, обсуждаемыми в гл. Если этот результат сравнить с уравнением (4.2), то, можно заметить, что энергия активации димеризации метильных радикалов равна нулю, А имеет значение 2 1010 сект1 и константа скорости не зависит от температуры. [9]
Изучение зависимости стабильности промежуточных радикалов от природы заместителя показывает, что с уменьшением стабильности склонность радикалов к дегидродимеризации возрастает и выход дегидродимера увеличивается. Особенно существенно на константу скорости димеризации радикалов влияет введение заместителя в пара-положение бензольного кольца трйфениламина. [10]
Изучение зависимости стабильности промежуточных радикалов ют природы заместителя показывает, что с уменьшением стабильности склонность радикалов к дегидродимеризации возрастает и выход дегидродимера увеличивается. Особенно существенно на константу скорости димеризации радикалов влияет введение заместителя в пара-положение бензольного кольца трифениламина. [11]
Изучение зависимости стабильности промежуточных радикалов т природы заместителя показывает, что с уменьшением стабильности склонность радикалов к дегидродимеризации возрастает и выход дегидродимера увеличивается. Особенно существенно на константу скорости димеризации радикалов влияет введение заместителя в пара-положение бензольного кольца трифениламина. [12]
СН СН - СНа - СН2 - СН - СН СН2) который замыкается в кольцо соединением двух свободных валентностей. Вы - 1исли е константу скорости димеризации бутадиена [ см8 / ( моль с) яри 61) 0 К, если опытное значение энергии активации равно Еоп 99 024 кДж / моль. Стандартные энтропии даны в таблице. [13]
Отношение предельного тока к корню из скорости вращения 1г / ю / 2 уменьшается с ростом со и при со 25 рад / сек достигает минимальной величины. Из графиков тгкаж - lg ceo 1 найдены константы скорости димеризации для 4-ацетил -, 4 - CN -, 4 - С1 -, 4 - Н - и 4 - N02 - трифениламина: 2 6 - 103; 1 1 - Ю4; 8 0 - 102; 3 - Ю3 и 1 0 - 10 л-лишг 1 - сект1 соответственно. [14]
Однако часто радикалы и реакции с их участием можно изучать более простыми методами современной и классической полярографии. Так, одному из авторов этой работы совместно с сотрудниками Института электрохимии АН СССР удалось определить константы скорости димеризации столь короткоживущих частиц, как нейтральные радикалы RR COH, получающиеся при электрохимическом восстановлении бензальдегида и ацетофенона. [15]
Страницы: 1 2