Cтраница 2
Как оказалось, димеризация является реакцией второго порядка по мономерам и первого порядка по никелю, однако по отношению к соединениям алюминия порядок реакции значительно выше. Энергия активации реакции в целом, определенная экспериментально, составляет 7 - 9 ккал / моль. Константа скорости димеризации этилена примерно в сорок раз выше, чем пропилена. [16]
Радикальная схема гидродимеризации ( 2) представляется очевидной в тех случаях, когда полярографическим путем удается наблюдать одноэлектронную электрохимическую стадию. Согласно проведенным расчетам, форма первой полярографической волны, определяемой обратимой электрохимической стадией, определяется выражением ( 3), где Е - характеристический потенциал, не зависящий от концентрации деполяризатора; id - величина диффузионного тока. Потенциал полуволны этой волны определяется выражением ( 4), где Kd - константа скорости димеризации, с - концентрация вещества, t - период капания. [17]