Терапевтическая доза

Cтраница 2

Развитие толерантности и лекарственной зависимости при длительном приеме терапевтических доз ТРМ является исключительным и не было отмечено при использовании ТРМ в течение трех месяцев ( 225 - 258 мг ежедневно как и выраженного синдрома отмены. Специальными экспериментами с участием двенадцати бывших наркоманов и шести шийно-зависимых наркоманов, проходящих курс лечения метадоном, было показано, что ТРМ не продуцирует морфино-подобный эффект, имеет низкую наркотическую активность и не может служить заменой морфина при опийной наркомании для лиц с низкими или умеренными уровнями опиатной зависимости, по крайней мере до доз 300 мг [ 2 В отношении инициирования мю-опноид-ного связывания ТРМ в 10 раз менее эффективен, чем кодеин, в 1000 раз, чем метадон, и в 6000 раз, чем морфин. Для продуцирования морфинеподобных эффектов у толерантных субъектов требуются более высокие дозы. [16]

У людей скорость метаболизма тироксина невелика: после введения терапевтической дозы период его полураспада был равен 7 - 12 дням. [17]

Газохроматографическое определение доксепина в моче человека после перорального введения терапевтических доз. [18]

Было также сделано много попыток лечения болезней щитовидной железы введением терапевтических доз радиоактивного иода порядка нескольких милли-кюри. В некоторых случаях были получены положительные результаты, но этот метод до сих пор еще не оправдал возлагавшихся на него надежд. [19]

Применяют внутрь аналогично другим кортикостероидам; препарат хорошо переносится в терапевтических дозах ( 0 5 - 1 мг), относительно мало влияет на обмен электролитов и не вызывает задержки хлористого натрия и воды в организме. [20]

Более отчетливо характерные черты действия различных лекарств обнаруживаются при длительном приеме терапевтических доз. Акрихин, антидепрессивные средства, изониазид чаще вызывают состояния возбуждения или маниакальные состояния, нейролептические средства ( резерпин, аминазин) с наибольшей частотой ведут к развитию депрессивных состояний, амфетамин и прелюдии вызывают преимущественно гал-люцинаторно-параноидные синдромы на фоне ясного сознания, бром и барбитураты - делирий и псевдопаралитический синдром. Для некоторых лекарств, как например, антабус, кортизон и АКТГ, не удается установить характерных синдромов, можно говорить лишь о полиморфизме вызываемых ими психических нарушений. [21]

Метод изыерения ГЛЮ-тетимида ( доридена) в сыворотке крови после ввода терапевтических доз. [22]

Данные этой группы опытов свидетельствуют о том, что длительное применение терапевтических доз исследуемых тио-лов по-разному влияет на активность фермента ыоноаминоксидазы. В то время как уыитиол повышает активность МАО, ЬАЛ снижает ее. [23]

По литературным данным ( Мак-Чесни и др. [4]) в случае ежедневной необходимой терапевтической дозы смолы в 45 г содержание твердых веществ в кале увеличивается в результате приема смолы приблизительно на 100 % - По этим же данным отдается предпочтение сульфосмолам, а не карбоксисмолам, так как последние вызывают в 4 раза большее увеличение массы и набухания кала, чем сульфосмола, и - как следствие этого - раздувание кишечника. [24]

Пролонгирующий эффект полимера наблюдается в течение 5 - 10 суток, причем терапевтическая доза уменьшается в 10 раз ъ расчете на мономерные ГИНК и ПАСК. [25]

Острые интоксикационные психозы обычно вызываются приемом больших доз атропина, во много раз превышающих терапевтические дозы, хотя при высокой индивидуальной чувствительности возможно развитие психозов и после приема обычных доз. Однако следует подчеркнуть, что представление об особей опасности атропина для жизни несколько преувеличено. [26]

Психические нарушения не могут быть объяснены простой передозировкой, так как больные обычно получают терапевтические дозы препаратов. Хотя нарушения психики с несколько большей частотой наблюдаются у больных, получающих более высокие дозы, однако такая корреляция вовсе не обязательна. Так, по данным Рагана в группе из 69 больных, получавших большие дозы кортизона или АКТГ, психические нарушения появились в 35 % случаев, а из 31 больного, лечившегося малыми дозами - в 41 % случаев. Психозы нередко возникают при проведении повторных курсов лечения у больных, перенесших первые курсы без осложнений, хотя дозы при этом остаются такими же или даже ниже, чем во время первых курсов. Точно так желе имеет значения и суммарная доза препарата - об этом достаточно ясно свидетельствует большая частота психозов в первые дни и недели лечения. [27]

После окончания атропиновых психозов больные в течени некоторого времени обнаруживают повышенную чувствитсль ность к терапевтическим дозам вызвавшего психоз препарат Так, Бейкер и Фарли дважды вводили больной, поправившей ся после затяжного атропинового психоза, один раз 0 65 мг другой - I мг атропина. Каждый раз у больной развивалс психоз, сходный по картине с перенесенным и длившийся OKI ло суток. [28]

Схема синтеза нафтидона-5, 6, 73Н. [29]

Как уже отмечалось, использование биохимических особенностей опухолевого роста может представлять один из путей изыскания молекулы-носителя терапевтической дозы изотопа, например трития, в опухолевые клетки. [30]

Страницы: 1 2 3 4