Cтраница 3
К - константа скорости процесса; Ас - изменение концентрации реагирующих веществ или движущая сила процесса; F - поверхность соприкосновения реагирующих фаз в гетерогенной системе; V - реакционный объем. [31]
Идеальные аппараты полного смешения ( а и вытеснения ( б. [32] |
К - константа скорости процесса; С0 - концентрация реактанта в поступающем потоке; Ct - концентрация реактанта в выходящем потоке. [33]
В - константа скорости процесса; U - - энергия активации; R - постоянная Больцмана; Т - температура. [34]
Зависимость активностей однопромоти-рованного ( и двупромотированного ( X катализатора от количества адсорбированного кислорода. [35] |
К - константа скорости процесса разложения аммиака; Р - давление в атмосферах; V-объемная скорость и X - отношение выхода аммиака к равновесной концентрации при данных температуре и давлении. [36]
Знание значения константы скорости процесса ( размерность ее зависит от вида кинетического уравнения) при одном значении температуры и теплоты активации процесса позволяет произвести необходимые технические расчеты, сделать соответствующие расчеты при проектировании аппаратуры, решать задачи, связанные о оптимизацией производства. [37]
Отмечается увеличение константы скорости процесса от лантана к гадолинию и уменьшение последней у эрбия. Это, по нашему мнению, можно объяснить соответствующей степенью гидратации комплексных ионов, что подтверждается такой же зависимостью растворимости в воде солей, содержащих изучаемые анионы. [38]
Рассчитанные значения констант скоростей процесса, приведенные е работе37, свидетельствуют о том, что при одинаковой энергии активации процесса ( 13 - 18 ккал / люль) дегидрирование транс-полимеров протекает с заметно большей скоростью, чем цнс-полимеров. Полиизопрен дегидрируется несколько быстрее, чв: М пол ибутадиен. [39]
Знание значения константы скорости процесса ( размерность ее вависит от вида кинетического уравнения) при одном значении температуры и теплоты активации процесса позволяет произвести необходимые технические расчеты, сделать соответствующие расчеты при проектировании аппаратуры, решть задачи, связанные о оптимизацией производства. [40]
Помимо определения константы скорости процесса, происходящего по параболическому закону при постоянной температуре и различных давлениях кислорода, существенный интерес представляет также изучение температурной зависимости k, которая иногда может быть использована для проверки теории Вагнера. [41]
Сопоставим изменение констант скоростей процесса релаксации двух резин на основе СКН-18 наирит Б и СКН-40 при действии на них масел - полиэфирного Б - ЗВ и полисилоксано-вого ПЭС-С-1. В масле ПЭС-С-1 масса обеих резин уменьшается, что связано с вымыванием части составляющих резину ингредиентов и соответствующим уменьшением размеров образца. На рис. 62 представлена температурная зависимость логарифмов констант скоростей химической релаксации, рассчитанных из кинетических кривых накопления остаточной деформации и релаксации напряжения при старении указанных резин в соответствующих маслах. [42]
Сопоставим изменение констант скоростей процесса релаксации двух резин на основе СКН-18 - f - наирит Б и СКН-40 при действии на них масел - полиэфирного Б - ЗВ и полисилоксано-вого ПЭС-С-1. В масле ПЭС-С-1 масса обеих резин уменьшается, что связано с вымыванием части составляющих резину ингредиентов и соответствующим уменьшением размеров образца. На рис. 62 представлена температурная зависимость логарифмов констант скоростей химической релаксации, рассчитанных из кинетических кривых накопления остаточной деформации и релаксации напряжения при старении указанных резин в соответствующих маслах. [43]
Перемешивание увеличивает константу скорости процесса за счет замены молекулярной диффузии конвективной. При этом - снижаются диффузионные торможения, препятствующие взаимодействию компонентов. [44]
Множители k обозначают константы скоростей процессов, причем индекс указывает уравнение процесса, характеризуемого данной константой. [45]