Cтраница 1
Константа скорости рекомбинации измерена в [6] и составляет величину - 2 2 - 1010 см3 / моль - с. Образование тетрафторэтилена исключает протекание обратной реакции с НС1 в нормальных условиях. [1]
Установление стационарной концентрации NO2 при облучении смеси N2 и Os быстрыми электронами. [2] |
Константа скорости рекомбинации практически не зависит от температуры, поскольку рекомбинация атомов идет без энергии активации. [3]
Константа скорости рекомбинации кумилперок-оирадикала о три-трет-бутилфеяолом равна 2.10 л / оль. [4]
Константа скорости рекомбинации образующихся пероксирадикалов невелика, что приводит к наличию больших концентраций R03 в среде окисляющегося кумола. Значительная устойчивость гидроперекиси создает возможность достижения больших выходов гидроперекиси при низких температурах. [5]
Для константы скорости рекомбинации пропильных радикалов при 1003С найдено значение 1 10 - 8 см3 на одну молекулу в секунду. [6]
Величина константы скорости рекомбинации уменьшается с увеличением температуры и усложнением радикалов. Однако понижение значения константы рекомбинации с увеличением моль-веса радикала достигает предела и с дальнейшим удлинением радикала практически остается неизменным. Это обусловлено поведением стерического фактора, который уменьшается с увеличением температуры и удлинением радикалов до некоторой величины последних. [7]
Определите константу скорости рекомбинации атомов иода ( радиус атома иода равен 2 15 10 - 8 см) в гексане и глицерине при 300 К, если вязкости этих растворителей равны 0 326 и 1490 сП соответственно. [8]
Так определены константы скорости рекомбинации для ряда свободных радикалов. [10]
В результате константа скорости рекомбинации в гомогенном растворе равна ( ср. [11]
Ал - константа скорости рекомбинации радикальных частиц. [12]
Аналогичные расчеты констант скоростей рекомбинации методом анализа динамики столкновений трех частиц были выполнены для галогенов, а юта, кислорода. [13]
Спектры поглощения радикала СН3СНОН. [14] |
Полученные значения констант скоростей рекомбинации приблизительно в 10000 раз меньше констант скоростей реакций, лимитируемых диффузией. [15]