Cтраница 3
Таким образом, метод переходного состояния вскрывает также смысл констант скорости адсорбции и десорбции для процессов, описываемых законом действующих поверхностей. [31]
Обозначив полученное выражение через константу kc, которая является константой скорости адсорбции, интегрированием уравнения ( III. [32]
Потенциал же платинировки сильно влияет на заполнение электрода метанолом, константы скорости адсорбции и электроокисления метанола. [33]
А - постоянная для данного адсорбируемого вещества, равная отношению констант скоростей адсорбции и десорбции; с - концентрация адсорбируемого вещества в растворе электролита. [34]
Существенными недостатками описанных выше стационарных методов измерения коэффициентов внутренней диффузии и констант скоростей адсорбции являются, как уже указывалось, относительная сложность, аппаратуры и длительность измерений, необходимость приготовления зерен катализатора заданной формы, невозможность осуществления измерений в широком интервале температур и давлений и в различные времена работы катализатора. [36]
Он постулировал, что на различных местах неоднородной поверхности твердого тела величины констант скорости адсорбции и адсорбционных коэффициентов связаны между собой соотношением типа соотношения Бренстэда для гомогенного кислотно-основного катализа. [37]
Теперь, однако, коэффициенты & а и kK имеют физический смысл констант скоростей адсорбции и десорбции. Сходство уравнений, описывающих различные физические модели, с одной стороны, является благоприятным, так как позволяет применять один и тот же математический аппарат для описания процесса, а с другой стороны, затрудняет экспериментальное разграничение роли массообмена и кинетики сорбции в суммарном процессе. [38]
Соотношения линейности позволяют перейти к конечным уравнениям кинетики адсорбционных процессов на неоднородных поверхностях, уточняя смысл констант скоростей адсорбции и десорбции. [39]
При выполнении исходных предпосылок приведенные выражения оказываются справедливыми при условии, что характеризующие их постоянные ( коэффициенты адсорбции, константы скорости адсорбции и десорбции, теплоты адсорбции, энергии активации адсорбции и десорбции) сохраняются неизменными на всех участках поверхности. Совокупность выражаемых этими уравнениями зависимостей носит характер закона идеального адсорбированного слоя Лэнгмюра, что может быть сформулировано следующим образом [17]: при равноценности адсорбирующих мест поверхности, их конечном и неизменяющемся количестве, в отсутствие взаимного влияния между адсорбированными частицами закономерности адсорбционного равновесия должны выражаться уравнением изотермы Лэнгмюра, а величины теплот адсорбции - не зависеть от степени заполнения поверхности. [40]
В настоящем исследовании показано, каким образом могут-быть определены константы адсорбционного равновесия для веществ, хемосорбируемых на активных центрах, а также константы скорости адсорбции и десорбции при условии, что эти скорости не слишком высоки. [41]
Уравнение включает две константы, каждая из которых имеет ясный физический смысл: К - константа равновесия адсорбционного процесса, выраженная через отношение констант скоростей адсорбции и десорбции; Г - предельная адсорбция. [42]
![]() |
Изотерма адсорбции Ланг-мюра. [43] |
Рассматривая общий случай адсорбции смеси веществ, обозначим через 0j долю поверхности, занятую г - ым веществом, и через kn и &2i - константы скорости адсорбции и десорбции, соответственно, г - го вещества. [44]
А и Н обозначают активные центры с алкильными и гидридными связями; верхние индексы указывают на тип адсорбированной молекулы газа; Аа, ka - константы скоростей адсорбции и десорбции; kn, kit kf - константы скоростей передачи, инициирования и роста цепи; kcn - константа скорости спонтанного ограничения цепи. [45]