Константа - скорость - гидролиз
Cтраница 2
А - константа скорости гидролиза эфирных групп электронейтрального пектина; ДО ( а) - свободная электрич. Полагают, что для этой реакции ДС Да) равна свободной электрич. [16]
Величины логарифмов константы скорости гидролиза находятся в линейной зависимости от рКа диссоциации протона при N-1 в соответствующих пирими-диновых основаниях. Исходя из этих данных, было высказано предположение, что реакция гидролиза протекает по мономолекулярному механизму. [17]
Для определения констант скоростей гидролиза второго порядка самого KoAS-СОСНз, катализируемого ОН и Н3О, не было практически проведено кинетических измерений. Это должно соответствовать величине константы около 7л моль-1 мин 1 для реакции второго порядка ОН - с KoAS-COCHg. Из данных табл. 3 - 3 видно, что эта величина хорошо согласуется со значениями констант, приводимыми Тарбеллом для других тиоацетатов. [18]
Было показано, что константы скорости гидролиза сложных ВБЭКК не находятся в линейной зависимости от величин Ка или рКа соответствующих карболовых кислот. [19]
В табл. 25 даны константы скорости гидролиза этил-ацетата в присутствии различ ных веществ. Все эти вещества могут присоединять или отдавать протоны. [20]
Выводы основывались на измерениях констант скоростей гидролиза трифенил - и три-п-толилфтор-силанов, которые, как сообщалось [14], оказались равными 7 0 - 10 - 4 и 1 3 10 4 мин 1 соответственно. [21]
Было установлено различие в константах скорости гидролиза внутренних и внешних пептидных связей в случае, если они построены из одних и тех же аминокислот. Это можно объяснить, предположив, что омыление внешних пептидных связей зависит главным образом от индуктивных эффектов, а внутренних - от стерических. [22]
 |
Зависимость остаточной прочности при изгибе КАСТ-В от концентрации едкого натра после. [23] |
К и Кист-эффективная и истинная константы скорости гидролиза; анао-термодинамическая активность воды в растворе щелочи; К0 - константа равновесия процесса взаимодействия гидроксила и эфирной связи; Вр-функция щелочности. [24]
 |
Константы скорости гидролиза некоторых полифосфатов / ( г - 10е, мин-1. [25] |
В этой таблице приведены также константы скорости гидролиза тетра - и пентаполифосфа-тов и энергия активации процесса гидролиза. [26]
Таким методом было установлено, что константа скорости гидролиза достигает своего максимального значения в первую минуту процесса, после чего реакция протекает с двумя переменными скоростями. Это свидетельствует об одновременном и последовательном гидролизе фракций гемицеллюлозных полисахаридов, обладающих разной реакционной способностью. [27]
Показано, что в сильнокислых средах константы скорости гидролиза проходят через максимумы при увеличении кислотности среды. [28]
Приведены опытные значения констант равновесия и констант скорости гидролиза этих эфиров в температурном интервале 160 - 260 С. [29]
При изменении концентрации ионов металла происходит изменение константы скорости гидролиза, которая достигает максимального значения при отношении [ ион металла ]: [ эфир ], близком к единице. Это свидетельствует о том, что наиболее активной частицей является комплекс, в состав которого входят один ион металла и одна молекула сложного эфира. На основании приведенных данных можно заключить, что образующийся комплекс состава 1: 1 между ионом металла и эфиром а-аминокислоты имеет хелатную структуру, причем ион металла связан с а-аминогруппой и карбонильным кислородом сложного эфира. [30]
Страницы: 1 2 3 4