Константа - скорость - деструкция
Cтраница 1
Константы скорости деструкции а-со-дифенилалканов при 450 С в растворе тетралина и мезшллена качественно корреспондируют с их стабильностью при 400 С, изменяясь по кривой с максимумом. [1]
 |
Константы скорости термической деструкции целлюлозных материалов. [2] |
Значения констант скорости деструкции для начального периода реакции приведены в табл. 2.11, из которой видно, что в среде N2 - bH2O константы скорости выше, чем в среде N2, так как вода вызывает гидролиз целлюлозы. [3]
Величина константы скорости деструкции k определяется природой полимера и особенно плотностью упаковки его цепей. [4]
 |
Зависимость константы скорости мехапич. деструкции полистирола от степс-пи полимеризации ( облучение р-ров ультразвуком.| Изменения молекулярно-массового распределения. [5] |
P) - константа скорости деструкции, зависящая от степени полимеризации. Из-за трудностей, возникающих при анализе данных, чаще всего определяют усредненную константу скорости деструкции & ср. [6]
 |
Зависимость константы скорости механич. деструкции полистирола от степени полимеризации ( облучение р-ров ультразвуком.| Изменения молекулярно-массового распределения. [7] |
P) - константа скорости деструкции, зависящая от степени полимеризации. Из-за трудностей, возникающих при анализе данных, чаще всего определяют усредненную константу скорости деструкции Аср. [8]
Экстраполяция к ( нулевому значению константы скорости деструкции правомерна, поскольку в случае, когда дисперсность материала ( возрастает и поверхность интенсивно обновляется, константа деструкции становится а несколько порядков выше, чем при усталостном режиме. [9]
Рос - минимальная степень полимеризации; К - константа скорости деструкции полимера, которая зависит от сил взаимодействия между цепями полимера, прочности химической связи в основной цепи полимера, интенсивности механического воздействия ( т.е. от скорости и напряжения сдвига), характера растворителя и других факторов; t - время или продолжительность деструкции, мин. [10]
Подставляя эти две величины в уравнение (1.7), можно найти константу скорости деструкции при любой температуре. [11]
Так, например, повышение температуры от 100 до 160 С приводит к увеличению константы скорости деструкции КМЦ-500 в 11 6; карбофена в 8 5; СЭЦ в 17 и КМСЭЦ в 15 6 раза. Аналогично в присутствии анилина константа скорости деструкции СЭЦ и КМСЭЦ при t 140 С уменьшается соответственно в 6 5 и 5 8 раза. [12]
Руководствуясь данными табл. 1, полимеры можно расположить в ряд в зависимости от значений пределов деструкции и констант скорости деструкции, которые определяются их структурными особенностями. Очевидно, при увеличении жесткости макромолекулярных цепей увеличивается вероятность их разрыва. Если за критерий жесткости принять температуру размягчения изучаемых полимеров, то можно констатировать, что порядок расположения в таблице первых трех полимеров является обоснованным. [13]
ТАЦ в любой момент времени t; р ( - начальная степень полимеризации ТАЦ; т - продолжительность процесса, мин; k, - константа скорости деструкции, мин-1. [14]
Следовательно, во-первых, эти продукты высокомолекулярны ( мономеры или низкомолекулярные соединения образуются только в результате побочных процессов) и, во-вторых, химическая природа полимера и строение цепей отражаются в константе скорости деструкции и значении Мм косвенно, через их влияние на механические свойства. [15]
Страницы: 1 2