Константа - устойчивость - комплекс
Cтраница 2
Константы устойчивости комплексов двух - и четырехвалентного олова с ЭДТА до сих пор не известны. [16]
Константы устойчивости комплексов ML и ML2 элементов первого переходного периода соответствуют ряду Ирвинга-Уильямса. Этот же порядок соблюдается и для всех комплексов MHL, что является характерным для аминокарбоновых кислот. [17]
Константы устойчивости комплексов вида МлНдХГ либо константы равновесия реакций их образования могут быть рассчитаны с использованием методов, рассмотренных при обсуждении реакций образования смешанных комплексов и реакций, осложненных про-тонированием лигандов. [18]
Константа устойчивости комплекса Zn ( II) на порядок меньше, чем константы устойчивости комплексов никеля и кобальта, что может быть использовано для удаления следов катионов никеля и кобальта из растворов солей цинка. Особенно перспективно применение непротонированной формы анионита для сорбции и разделения ионов металлов из раствора их комплексов. Сопоставление сорбционных свойств по ионам металлов анионита АН-50 с соответствующими свойствами полиаминных анионитов конденсационного типа I1 - 5 ] показывает, что по этим показателям сколько-нибудь существенного различия нет. Вероятно, преимущества структуры макро-молекулярного каркаса полимеризационного анионита АН-50 по сравнению со структурой поликонденсационных анионитов выявятся при сопоставлении механических свойств анионитов. [19]
Константы устойчивости комплексов кадмия и цинка с диаминоэтил-гликольэфиртетрауксусной кислотой ( ДГТА) различаются на 3 9 единицы в логарифмическом масштабе ( lg / ( cd-flr TA16 7: lg / Czn - flrTA12 8), в то время как константы устойчивости комплексов этих металлов с ЭДТА близки. Эта разница может быть еще увеличена, если титрование проводить в аммиачном буферном растворе, так как аммиакат цинка более устойчив по сравнению с комплексом кадмия. В этом случае эффективные константы устойчивости в логарифмическом масштабе различаются на 4 7 единицы. [20]
Константа устойчивости комплекса циркония с ЭДТА определена различными методами, однако полученные значения сильно различаются друг от друга. [21]
Константы устойчивости комплексов ВАП можно получить, применяя метод соответственных растворов к системе В, 23, А. [22]
Константы устойчивости комплексов ВА можно найти, измеряя свойство Хс, которое пропорционально концентрации комплекса В21С вспомогательного лиганда. Удобной величиной для этого является коэффициент распределения Яв иона В между водным раствором, содержащим Аи ЭД, и органическим растворителем. [23]
Обычно очередные константы устойчивости комплексов, присутствующих в растворе, различаются незначительно. [24]
Константы устойчивости комплексов переходных металлов с данным лигандом располагаются в правильный и весьма характерный ряд. Однако если графически представить зависимость логарифма константы устойчивости комплекса с данным лигандом от иона металла, то наклон графика будет зависеть от типа лиганда. Так, если в хелатообразовании принимает участие атом азота, то увеличение прочности комплексов при переходе от Мп ( П) к Си ( II) гораздо больше, чем в том случае, когда в образовании связи участвуют два атома кислорода. Это позволяет предположить, например, что если необходимо определить Мп ( П) в присутствии Си ( II), то это можно сделать, используя для маскирования меди лиганд, содержащий азот, тогда как Мп ( Н) образует комплекс с лигандом, содержащим кислород. [25]
Рассчитаны константы устойчивости комплексов и определена оптимальная область их существования. [26]
Если константы устойчивости комплексов 23АП известны, то концентрацию свободного лиганда можно рассчитать из потен-циометрических или полярографических измерений при условии, что Е или Ei /, были определены в отсутствие лиганда. Аналогично, значение а можно получить из спектрофотометрических данных, если известны соответствующие коэффициенты экстинкций. [27]
Хотя константы устойчивости комплексов глицина с ионами металлов были обсуждены выше в данной главе, представляет интерес рассмотреть константы устойчивости других аминокислот. В обзоре Гарди и Уилкокса [60] собраны данные ранних исследований в этой области. [28]
 |
Схема установки для изучения взаимодействия в случае образования комплекса двумя летучими компонентами. [29] |
Если константы устойчивости комплекса АВ в газе и в растворителе S приблизительно одинаковы, то пропорциональная произведению концентраций [ А ] [ В ] концентрация комплекса АВ будет значительной только в растворителе S, поскольку в нем значение [ А ] [ В ] больше, чем в газе примерно в 10 раз. Таким образом, хроматографическое исследование взаимодействия равно летучих веществ Л и В, в принципе, не отличается от обычного хрома-тографического исследования с использованием нелетучего вещества В. Это обстоятельство должно учитываться в уравнении удерживания аналогично тому, как учитывается расширение газа-носителя. [30]
Страницы: 1 2 3 4