Cтраница 3
Определены константы устойчивости молочнокислых комплексов лантана, церия, празеодима, неодима и иттрия. Константы устойчивости диктата церия, вычисленные двумя независимыми методами - методом ионного обмена и методом потенциометрического титрования - имеют близкие значения. [31]
Знание констант устойчивости комплексов позволяет рассчитать концентрации комплекса и образующих его частиц. Различие в устойчивости комплексов используют в любых методах, но прежде всего на этом основаны реакции маскирования и комплексоиометрический метод. Реакции маскирования ( внутреннего отделения) применяют, когда надо устранить мешающее влияние того или иного иона, чаще металла. В этом случае к раствору прибавляют специальный реагент, образующий с мешающим определению металлом комплекс более устойчивый по сравнению с комплексом определяемого металла с аналитическим реагентом. Такой прием называют маскированием, а соответствующий реагент - маскирующим. Реакции маскирования очень часто используют как в качественном, так и в количественном анализе. [32]
Значения констант устойчивости комплексов, образованных в водном растворе ионами данного металла с определенными ли-гандами, весьма важны в аналитической химии. Существенны также различия в значениях констант устойчивости комплексов тех же лигандов с другими металлами, так как они характеризуют содержание мешающего вещества, которое может присутствовать при использовании соответствующих аналитических методов. [33]
Логарифмы констант устойчивости комплексов с одинаковым лиган-дом для лантанидов и металлов первого переходного периода находятся в явной зависимости от атомных номеров центральных ионов металлов. [34]
Определение константы устойчивости комплекса тория с селенено-илтрифторацетоном выполнено на кафедре радиохимии МГУ. [35]
Величины констант устойчивости комплексов иона серебра с бромид-ионом находятся в полном согласии с величинами, приведенными в литературе. Однако для большинства систем получить все необходимые экстракционные данные достаточной точности, которые обеспечили бы определение всех констант решением одновременно четырех уравнений, довольно трудно. Другие методы [12], в которых преимущественно используется графический подход, вероятно, более пригодны для определения констант устойчивости. [36]
Логарифмы констант устойчивости комплексов иона серебра с олефинами линейны относительно их теплот гидрогенизации [139], хотя объяснение этого явления, вероятно, не просто. [37]
Определение константы устойчивости комплексов редкоземельных элементов с М - оксиэтилэтилендиамин - М, N, N - триацетатом. [38]
Состав и константы устойчивости комплексов определены по Фронеусу. Тот же автор [95] изучил комплексообразование кадмия с тиомочевиной в растворах изопропилового спирта полярографическим методом, а константы устойчивости рассчитаны по Дефорду и Юму. [39]
Чем выше константа устойчивости комплекса Л, тем меньше концентрация лиганда, при которой наблюдается ингибирование реакции. В качестве примера на рис. 19 показана зависимость скорости окисления аш-кислоты пероксидом водорода в присутствии peiii OT концентрации ингибиторов. Приведенные зависимости могут служить градуировочными графиками для определения ингибиторов. [40]
Состав и константы устойчивости комплексов можно определить методом Силле-на [90], сравнивая экспериментальные данные lg б, ( Iga) - с нормализованными кривыми при условии, что сосуществует не более трех комплексов, образующихся между В и А. [41]
Чем больше константа устойчивости комплекса Ьп ( НА2) з, тем сильнее сдвинуто вправо равновесие ( 2) и, следовательно, выше концентрация экстрагируемого соединения в водной фазе я, таким образом, выше коэффициент ( распределения. Экспериментальные данные по константам устойчивости комплексов лантаноидов с Д2ЭГФК и другими экстрагентами этого класса в литературе отсутствуют. Однако, поскольку коэффициент распределения ( который пропорционален константе устойчивости комплекса) очень сильно увеличивается с ростом Z, можно предположить, что такие комплексы достаточно устойчивы. Этот вывод следует из анализа экспериментальных данных по константам устойчивости комплексов лантаноидов с другими лигандами в водных растворах, которые в общем случае тем существеннее увеличиваются с ростом Z, чем их значения выше. [42]
Если бы константы устойчивости последовательных комплексов сильно отличались друг от друга, то зависимость A. X ] выражалась бы рядом прямолинейных участков с изломами, причем число этих участков соответствовало бы количеству комплексов, находящихся в растворе; тогда из угловых коэффициентов этих прямолинейных участков можно было бы легко определить число лигандов. [43]
При определении констант устойчивости комплексов было обнаружено, что вымывание р.з.э. происходит только при доведении рабочего раствора комплексона 2 - ОПДТУ при концентрациях 1.10 - 3 - 3.10 - 3 М до рН 6 - 7 5 ( рН создавали прибавлением аммиака), причем при вымывании р.з.э. со смолы наблюдается резкое возрастание кислотности фильтратов. Так, в опытах с тербием, при 1 % - ной его загрузке и концентрации комплексона 1.10 3 М, в процессе вымывания кислотность среды возрастает от исходного значения рН 8 15 до рН 4 4 ( рис. 1); при этом минимум на кривой изменения рН соответствует максимуму на кривой вымывания. Аналогичные результаты были получены и для других р.з.э. Следует отметить, что при переходе ст лантана к лютецию кислотность фильтрата усиливается. [44]
Абсолютные значения констант устойчивости комплексов с монофункциональной иминодиуксусной смолой из-за концентрационных условий внутри частиц смолы в лучшем случае ожидаются близкими константам устойчивости для низкомолекулярных аналогов, например N-бензилиминодиуксусной кислоты или М - метилиминодиуксус-ной кислоты. Нас прежде всего интересует соответствие между вычисленными величинами для монофункциональной иминодиуксусной смолы и найденными значениями для низкомолекулярных аналогов. [45]