Cтраница 4
Благодаря пространственной близости двух карбоксильных групп в uc - форме увеличивается склонность водорода к ионизации, поэтому первая константа диссоциации малеи-новой кислоты больше, чем первая константа фумаровой. Однако второму протону труднее преодолеть притяжение двух сближенных групп СОО - в с-форме, поэтому вторая константа диссоциации малеиновой кислоты меньше, чем у фумаровой. [46]
Благодаря сближению карбоксильных групп в пространстве первая константа диссоциации малеиновой кислоты более чем в 10 раз превосходит первую константу диссоциации фумаровой кислоты. Наоборот, вторая константа диссоциации у малеиновой кислоты меньше, чем у фумаровой. Это объясняется тем, что карбоксилат-ион СОО - является группой уже не притягивающей, а отталкивающей электроны. [47]