Cтраница 2
В общем, константы скорости гетерогенных реакций характеризуются более низкими температурными коэфи-циентами, чем соответствующие константы скоростей реакций в гомогенных системах. [16]
Аналогично можно вписать в кинетическую схему реакции передачи цели на мономер, инициатор, вводя соответствующие константы скорости. [17]
Таким образом, релаксационная методика дает возможность получения детальной информации о промежуточных комплексах и соответствующих константах скоростей. [18]
Из этого следует, что аминоалкильные радикалы менее реакционноспособны, чем алкильные, для которых соответствующая константа скорости реакции имеет значение порядка 107 л-молъ-1 - сек-1. [19]
По данным работы [220], константа скорости расходования р-пииена на реакцию примерно в два раза меньше соответствующей константы скорости расходования а-пниена. По данным автора, наоборот, константа скорости расходования Р - пинена в равных условиях на один порядок выше константы скорости расходования а-пииена. Это подтверждают ие только данные экспериментального изучения скорости изомеризации а - и р-пиненов, но и равновесие между а - и р-пииенами. Это значит, что константа скорости превращения р-пииеиа в a - пинен по крайней мере в 20 раз больше константы скорости обратной реакции. [20]
В данном ( простейшем) случае скорости образования и выхода продуктов в любой момент времени пропорциональны соответствующим константам скорости. [21]
Ильковича, прямо пропорциональная A / 2, ft, и kz - константы, пропорциональные соответствующим константам скорости. [22]
Измеряя зависимость выхода вторичных ионов от-времени t, мы и получаем кинетическую кривую, рассчитывая из нее соответствующую константу скорости. [23]
Различие оксидных и алюмоплатиновых катализаторов заключается в степени участия стадий ( 5.65 - 5.68), то есть соотношении соответствующих констант скоростей. [24]
Конечная цель исследования механизма электрохимического процесса заключается в выявлении элементарных актов, из которых складывается процесс, и определении соответствующих констант скорости. Однако столь полное решение задачи пока возможно только в немногих простых случаях. Вообще же в лучшем случае удается выделить только стадии, приводящие к относительно устойчивым продуктам. [25]
В этом уравнении k - константа скорости реакции сольволиза первого порядка любого вещества в любом растворителе; k o - соответствующая константа скорости в стандартном растворителе ( здесь в качестве стандартного выбрал растворитель, содержащий 80 % этанола и 20 % воды по объему) при той же температуре; сх и с2 - константы, зависящие только от вещества, подвергающегося сольволизу; dx и й2 - константы, зависящие только от растворителя. По определению d и d2 хотя и не точно эквивалентны п и s, но предназначены для измерения нуклеофильности и электрофильности. [26]
Описанные выше эффекты влияния микроструктуры цепи на кинетику полимераналогичных и внутримолекулярных реакций носили в основном качественный характер, и величины соответствующих констант скоростей оценивались кинетическим методом на стерически возможно более чистых моделях - специально синтезированных синдиотактических и изотактических образцах. С этой точки зрения количественные данные, полученные кинетическим методом для оценки стереохимического эффекта, могут оказаться не всегда правильными, хотя, как нам представляется, качественная картина при этом получается вполне надежная. [27]
В реакции (3.3) Х2 означает все продукты, которые возникают по реакции второго порядка относительно X, a kx - сумма соответствующих констант скорости. [28]
Линию, проведенную через точки, соответствующие константам скорости, кислородсодержащих оснований на рис. 4, можно экстраполировать до точки, соответствующей константе скорости реакции этилдихлорацетата с водой. Эта экстраполяция заслуживает специального обсуждения. Во-первых, чтобы сравнение было верным, как константа скорости, так и константа кислотности для реакций, катализируемых водой, должны быть выражены в единицах, использованных для других катализаторов. [29]
Обычно при измерении С в переменном токе наблюдается частотная зависимость, которую с физической точки зрения следует объяснить дисперсией вблизи релаксационной частоты, соответствующей константе скорости стадии образования промежуточных частиц. [30]