Cтраница 1
Дополнительные константы на амин или гидразин необходимо учитывать в том случае, когда связи углерод - азот и азот - азот образованы замещением. Это необходимо для амидов, гидразинов, азо - и азоксисоединений, ганидинов, тетразолов, нитраминов, нитро-мидов, нитрозоамидов и т.п. Так, первичный нитрамин следует рассматривать и как нитра-мин, и как первичный амин. Для обеих структур нужно брать константы. Чтобы вычислить теплоту сгорания ароматического азосоединения типа Аг - N N - Аг, необходимо кроме парафиновой, ароматической и азоконстант учесть еще две поправки на первичный амин. [1]
Дополнительные константы на амин или гидразин необходимо учитывать в том случае, когда связи углерод - азот и азот азот образованы замещением. Так, первичный нитрамин следует рассматривать и как ниграмян и как первичный амин и для обеих структур нужно брать константы; N-замещенный нитрамид должен иметь также константу первичного амина. Чтобы вычислить теплоту сгорания ароматического азо-соединения типа Ar - iN N - Аг, необходимо кроме парафиновой, ароматической и азоконстант учесть еще две поправки на первичный амин. [2]
Так как в этих уравнениях отсутствуют дополнительные константы, которые можно было бы определить только по данным для тройных систем, коэффициенты активности для тройной системы можно рассчитать, ограничиваясь данными для трех бинарных систем. Важно отметить, что даже для этого наименее сложного случая простая интерполяция данных для бинарных растворов невозможна. [3]
При интегрировании уравнений (8.16) появляются шесть дополнительных констант. [4]
При надежных экспериментальных данных, позволяющих определить дополнительные константы нелинейных эмпирических зависимостей, они дают более точные результаты. [5]
В первом случае в ячейки памяти машины заносятся дополнительные константы. Вычитая ( прибавляя) эти константы из переменных команд, последние приводятся к первоначальному виду. [6]
С учетом (7.6.7) это равно Ns, если не учитывать дополнительной константы. Обычно определяют еще равновесную энтропию 5е таким образом, что Se Nst. В любом случае неравновесная часть мезоскопической энтропии набора является суммой неравновесных частей отдельных систем. [7]
Заметим, что учет поворотного механизма не приводит к появлению дополнительных констант теории - здесь их роль играют константы магнитной анизотропии Kij. Обычно они несколько меньше, чем константы МУ взаимодействия В. Однако при определенных условиях ( в зависимости от температуры, давления или концентрации в сплаве) константы анизотропии могут быть и не малыми по сравнению с константами магнитострикции В. Все же, как правило, МУ взаимодействие, связанное с c j, дает лишь малые поправки к эффектам МУ взаимодействия, обусловленным членам с е, и ими обычно пренебрегают. [8]
Ваальса, учитывающая ассоциацию молекул и соответствующая коэффициенту х; с, т - дополнительные константы, различные для разных газов; a, b - постоянные Ван-дер - Ваальса. [9]
Шелах, применяя степени трансцендентности, изучал простые и атомные модели со-стабильных теорий с дополнительными константами. X с А теория ТЪ ( ЭД х) имеет простую атомную модель. Шелах получил следующий результат, который служит ответом на вопрос, поставленный Саксом. [10]
Случай, когда Н ( Х) может стать отрицательной, имеет место при прибавлении дополнительной константы. [11]
Однако это влияние не ограничивается ближайшими соседними атомами и, по-видимому, не всегда может быть учтено дополнительными константами для различных подтипов связей. [12]
На примере ряда разнообразных свойств углеводородов был показано, что, детализировав представления о типах связей и введя соответствующие дополнительные константы, можно значительно расширить границы строгой приложимости аддитивной схемы и устранить большую часть отмеченных выше экзальтации. Другая причина отклонений от аддитивности состоит в том, что классическая аддитивная схема совершенно игнорирует взаимное влияние-атомов, не связанных непосредственно друг с другом. Упомянутые выше колебания молекулярной рефракции изомерных парафинов почти целиком обусловлены этим фактором. [13]
На примере ряда разнообразных свойств углеводородов В. М. Татевский [3] показал, что детализацией представлений о типах связей и введением соответствующих дополнительных констант можно значительно расширить границы строгой приложимости аддитивной схемы и устранить большую часть отмеченных выше экзальтации. [14]
На примере самых разнообразных свойств углеводородов В. М. Татевский [86] показал, что детализацией представлений о типах связей и введением соответствующих дополнительных констант можно значительно расширить границы строгой приложимости аддитивной схемы и устранить большую часть отмеченных выше экзальтации. [15]