Кинетическая константа

Cтраница 2

Применение кинетических констант в качестве промежуточных переменных при расчете в пределах одной температурной группы снижает число переменных в два раза по сравнению с непосредственным использованием In At и Et. Это приводит к экономии памяти ЭВМ и повышению быстродействия программы при вычислении производных функции отклонений. [16]

Расчет кинетических констант с помощью дифференциальных методов заключается в обработке экспериментальных данных непосредственно по уравнению скорости реакции. При этом численные значения скорости реакции, в случае получения опытных данных в интегральном виде ( статические и проточные методы), находятся путем графического дифференцирования кинетической кривой. [17]

Логарифмическая зависимость значений начальной скорости W0 от / ClHj. 1 - 620 С. 2 - 600 С. 3 - - 580 С. [18]

Расчет кинетических констант методом опорных функций [84] основан на сведении дифференциальных уравнений скоростей реакций к алгебраическому уравнению путем прямого численного расчета входящих в него функций по экспериментальным данным. [19]

Определение кинетических констант каждой из элементарных реакций сталкивается со значительно более существенными трудностями, чем при, исследовании отдельных реакций. [20]

Гидрирование смеси ацетон - и. опро-пиламин на никеле. [21]

Изменение кинетических констант с природой катализатора проявляется также при восстановительном аминировании аммиаком. [22]

Зависимость констант скорости конверсии сырья и дезактивации катализатора ( а и образования бензина ( б от массового отношения ароматические углеводороды. нафтены в сырье ( О - обычное сырье. - газойль коксования. / - константа скорости конверсии сырья. 2 - константа скорости дезактивации катализатора. [23]

Расчеты кинетических констант для крекинга различных видов сырья на цеолитсодержащем катализаторе позволяют сравнить реакционную способность отдельных групп углеводородов. В частности показано, что константы скорости крекинга тяжелого сырья выше чем легкого из-за снижения стабильности иафтенав и парафинов с ростом их молекулярной массы. [24]

Вычисление кинетических констант по этим уравнениям при исследовании зависимости стационарной скорости от концентраций [ S ( 1) ] o и [ 5 ( 2) 1 о представляет серьезные технические трудности. Поэтому в практике исследований кинетики двухсубстратных реакций обычно принято измерять зависимость скорости от концентрации одного из субстратов, сохраняя концентрацию второго постоянной и значительно большей, чем первого. [25]

Вычисление кинетических констант по экспериментальным данным является нелегкой задачей, решение которой, как правило, возможно лишь с помощью ЭВМ. Успех зависит от выбора численного метода обработки экспериментальных данных и критериев, характеризующих эффективность полученных с помощью этих методов результатов. [26]

Линеаризация кинетических кривых, описываемых уравнением Lk CI ( k C. [27]

Значения кинетических констант k, и &2 уточняем с использованием всего массива экспериментальных данных. [28]

Значения кинетических констант для обеих реакций практически совпадают, что количественно подтверждает предположения, сделанные выше. Таким образом, из данных о спектральном составе хемилюминесценции и о влиянии добавок ингибитора следует, что в исследуемой реакции окисления озоном хемилю-минесценция возникает в результате реакции диспропорциониро-вания перекисных радикалов. [29]

Применение кинетических констант в качестве промежуточных переменных при расчете в пределах одной температурной группы снижает число переменных в несколько раз по сравнению с непосредственным использованием логарифмов предэкспоненциаль-ных множителей и энергий активации. [30]

Страницы: 1 2 3 4