Кинетическая константа

Cтраница 3

Определение кинетических констант не представляет особых трудностей в случае одновременного появления зародышей в условиях, благоприятных для дальнейшего протекания реакции. Интерпретация полученных результатов проводится в тех же рамках, что и в предыдущем разделе. [31]

Ингибирование сукцинатом реакции, катализируемой КоА - трансферазой, конкурентное по отношению к ацетоацетату и неконкурентное по отношению к сукци. [32]

Соответствие кинетических констант этим четырем соотношениям может служить дополнительным подтверждением справедливости данного механизма. [33]

Определение кинетических констант, таких, как Км и Vmax, для липолити-ческих ферментов представляет значительные трудности. Необходимо делать ряд допущений, связанных со спецификой данных реакций. Например, при оценке Км приходится учитывать адсорбцию фермента в суперсубстрат, в который включен субстрат на границе раздела фаз. [34]

Определение отдельных кинетических констант может быть осуществлено релаксационными методами ( [131], гл. Электрический релаксационный метод состоит в следующем: ячейка с двуслойной липидной мембраной соединена с источником напряжения и электронным включателем, позволяющим повысить силу тока менее чем за 1 мс. [35]

Сопоставление кинетических констант взаимодействия ФОС с холинэстеразой и ОН - - ионами свидетельствует о том, что, как правило, изменения химического строения ингибитора однотипно сказываются на изменении реакционноспособности в обоих процессах. При прочих равных условиях структурные замены, ведущие к увеличению дефицита электронов ( к увеличению эффективного положительного заряда) у атома фосфора, дают, как правило, повышение как константы скорости взаимодействия с ферментом, так и константы скорости гидролиза. [36]

Значения кинетических констант отдельных процессов, найденные для этого мономера, незначительно отличаются от соответствующих констант для метилметакрилата. [37]

По кинетическим константам этого уравнения возможно определить относительную активность различных катализаторов и пригодность сырья к переработке. [38]

По кинетическим константам уравнения ( 1) оказалось возможным вести определения относительной активности разных катализаторов, с одной стороны, и приемлемости для переработки сырья, с другой. Последние в большинстве изученных случаев были близки к единице. [39]

В книге кинетические константы выражены через единицы: моль, л, сек. [40]

Ьп - кинетические константы в последнем п-м слое, g имеет то же значение, что и в уравнении ( 4), & х - относительное давление. [41]

К - кинетическая константа К f ( Т); Т - температура реакции; сграв - равновесная концентрация г-го компонента; т - время пребывания в аппарате; V - - объем аппарата; QJ - расход / - го потока. [42]

Если эти кинетические константы достаточно велики и ими нельзя пренебречь в выражении для константы Михаэлиса, то изотопный эффект, например, константы скорости &2 проявится и в константе Михаэлиса. Такие изотопные эффекты в константах Михаэлиса для соединений, меченных дейтерием в положениях, не способных к обмену с растворителем, могут быть полезны для интерпретации химического смысла этих констант. [43]

С - кинетическая константа, пропорциональная константе скорости реакции. [44]

Малые значения кинетических констант ( к изменяется в пределах от 0 020 до 0 360, п - от 0 015 до 1 220) указывают на диффузионный контроль процессов полимеризации. [45]

Страницы: 1 2 3 4