Cтраница 1
Общая константа и вычет Р ( 0 в ( 46) вещественны. [1]
Величина общей константы 1естойкости равна произведению всех ступенчатых констант. [2]
Для определения общей константы скорости kj надлежит суммировать ( или интегрировать) по всем возможным значениям энергии от БО до бесконечности. Выполненное графически интегрирование показало возможность согласования теории с опытом при допущении правдоподобного числа осцилляторов. [3]
Здесь L есть общая константа Липшица для п функций /, (, О в ( п 1) - мерной области, содержащей все точки ( x ( s, x Г), s), Г s Г т ( С), (, О е С. [4]
Произведение KSKR является общей константой прибора, которая обозначается как К. [5]
Произведение ступенчатых констант неустойчивости равно общей константе неустойчивости, индекс которой ( показывает, из каких множителей она образовалась. [6]
Это условная величина, поскольку общие константы этилендиаминовых и аммиачных комплексов вычисляются по уравнениям, в которых лиганд входит в выражение константы во второй степени ( для этилендиаминового) и в четвертой степени ( для аммиачного) комплекса. [7]
Очень интересно сопоставить данные по парциальным и общим константам. [8]
По-видимому, речь идет об общих константах стойкости, однако нет указаний на состав образующихся комплексов. [9]
По-видимому, речь идет об общих константах стойкости, однако нет указаний на состав образующихся комплексов. [10]
Из этого уравнения следует, что общая константа будет зависеть как от неполноты диссоциации продукта присоединения, так и от возникающей ассоциации ионов. Первый член представляет обратную константу диссоциации продукта присоединения ВМ, а второй - Касс. [11]
В задачах 716 - 726 подразумеваются общие константы неустойчивости, а коэффициенты активности ионов условно принимаются равными единице. [12]
Если при расчете для полимеризации принята общая константа скорости реакции ( без учета трех этапов процесса), то найденная общая энергия возбуждения будет не истинной, а кажущейся. [13]
Это явление определяет характерный вид зависимости кажущейся общей константы скорости полимеризации от конверсии и обусловливает существование экстремального участка на кинетической кривой ( см. рис. IV. Хорошие растворители или пластификаторы полимера ведут себя подобно избыточному мономеру, смещая кривую скорости в сторону более высоких конверсии. Повышение температуры действует в том же направлении, а также уменьшает эффект автоускорения. [14]
Здесь и в дальнейшем через С обозначается общая константа, не зависящая от n Rez при цеД, значение которой может меняться от выкладки к выкладке. [15]