Cтраница 2
Представляет интерес уточнить полученные константы по другому адсорбату, например азоту. [16]
![]() |
Альтернативные конструкции для полуэлементов сравнения. [17] |
Несомненно, в полученные константы равновесия вносит вклад образование ионных пар с фоновым электролитом, и этот вклад должен быть оценен независимым методом. [18]
Таким образом, сопоставление полученных констант указывает на высокую реакционноспособность растущего в условиях деформации полимерного радикала по отношению к мономеру. [19]
В случае значительного отличия полученной константы выгрузки от принятой производят повторный расчет распределения и рабочей скорости для нового значения К, который и будет окончательным, так как изменение К на распределение влияет незначительно. [20]
В табл. 6.4 приведены некоторые полученные константы. В круглые скобки заключены величины, выбранные в качестве стандарта. По этим константам были вычислены логарифмы константы скоростей различных реакций в разных растворителях. [21]
Формула ( 605) с полученными константами А дает распределение напряжений около контура эллиптической трещины. С целью определения коэффициента интенсивности напряжений, вычислим напряжение в плоскости трещины на ее продолжении. [22]
При выводе вычисляются значения выражений списка вывода и полученные константы сообщаются поручителю. [23]
Тогда можно с известной вероятностью утверждать, что полученные константы являются несмещенными оценками их истинных значений. [24]
![]() |
Кинетические кривые расходования метилэтилкетона и накопления продуктов реакции при окислении метилэтилкетона.| Кинетические кривые окисления метилэтилкетона. [25] |
Расчет и опыт хорошо Согласуются, что указывает на достоверность механизма и точность полученных констант. [26]
![]() |
Кинетические кривые расходования метилэтилкетона и накопления.| Кинетические. кривые окисления метилэтилкетона. [27] |
Расчет и опыт хорошо согласуются, что указывает на достоверность механизма и точность полученных констант. [28]
При использовании преобразователей других форм может быть применена такая же последовательность операций, но полученные константы будут характеризовать другой тип колебаний. [29]
Недостатком имеющихся теорий диссоциации [1] является также то, что они не учитывают ( или учитывают лишь формально умножением полученных констант на статистические веса других состоянии, сходящихся к нижнему диссоциационному пределу) возможность распада электронно-возбужденных молекул. [30]