Полная константа
Cтраница 1
Полная константа изображается своим идентификатором. [1]
Полная константа скорости получается суммированием по дискретным уровням энергии. [2]
Полная константа скорости, включающая также процессы с перегруппировкой частиц, примерно в 2 раза превышает приведенную здесь константу скорости перезарядки. [3]
Полная константа диссоциации сероводорода ( К н s) 6 8 - 10 - 23; концентрация сероводорода [ H2S ] при обычной температуре и давлении приблизительно равна ОД мол. [4]
 |
Влияние концентрации кислот на извлечение HReO4. [5] |
Срв - полная константа распределения воды; / Cps - полная константа распределения растворителя; Он2ом, Он2об, ан2от - активность мономеров, димерных и тримерных ассоциатов воды в водной фазе и ан2о - активность воды с неразорванными водородными связями. [6]
Таким образом, полная константа скорости рекомбинации в этом случае будет равна сумме & p3e K k K. Константа равновесия по порядку величины равна произведению объема молекулы F0 на множитель exp ( e / kT7), где е - энергия связи комплекса ВМ. [7]
При таком подходе полные константы образования моноядерных комплексов ( т1, т.е. р) представляют собой частичный случай констант образования полиядерных систем. Очевидно, что для данного иона металла и лиганда существуют ограничения в возможных значениях пит. [8]
В табл. 3.27 приведены полные константы скорости реакций второго порядка для реакций анации, непосредственно измеренные или рассчитанные из константы равновесия и скорости реакции анации. [9]
В Боязе существуют понятия полной константы и компонентно. [10]
Величина а а о - / ан2С2О4 - полная константа ионизации кио лоты, равная произведению ступенчатых констант ее ионизации. [11]
 |
Влияние концентрации кислот на извлечение HReO4. [12] |
Срв - полная константа распределения воды; / Cps - полная константа распределения растворителя; Он2ом, Он2об, ан2от - активность мономеров, димерных и тримерных ассоциатов воды в водной фазе и ан2о - активность воды с неразорванными водородными связями. [13]
Когда речь идет о константе активационного равновесия, обычно имеется в виду константа К - Она представляет собой ту величину, которая остается от полной константы равновесия после выделения из нее упомянутой выше суммы состояний для движения вдоль координаты разложения. Сумма состояний переходного комплекса, используемая в уравнении ( 3) для расчета К, не должна, следовательно, содержать никакого вклада со стороны этой степени свободы. [14]
Как было показано Хиндманом [190], температурную зависимость резонансного сигнала протонов воды можно объяснить деформацией или разрушением водородных связей. Полная константа общего экранирования протона ст была разделена на четыре члена, один из которых - член, определяемый полем, а. Некоторые из этих членов не могут быть оценены, и, хотя все семь факторов не равноценны, они показывают, что даже качественное объяснение химических сдвигов, вызываемых изменениями водородных связей, достаточно сложно. [15]
Страницы: 1 2