Относительная константа - скорость
Cтраница 1
Относительные константы скорости этих реакций k 1 и fe2 0 15, а начальная концентрация изопропилбензола С00 - 100 мол. [1]
Относительные константы скорости приведены для температуры 0 С. [2]
Относительные константы скорости определяются методом конкурирующих реакций. Этот метод был рассмотрен в гл. [3]
Относительная константа скорости для циклопентанона ( 7 01) значительно меньше, чем для ацетона. В этом случае при восстановлении деформации валентных углов при карбонильной группе сильно уменьшаются, однако это компенсируется увеличением торсионного напряжения в конечном продукте; в результате скорость реакции уменьшается. Такое поведение является довольно типичным. [4]
Относительные константы скорости распада ( CHg) gCO - в разных растворителях приведены в табл. 40, где k относится к отрыву Н от пиклогексана. [5]
 |
Состав продуктов реакции 8кдо - 2-этилбицикло ( 3 3СО-октана как функция степени превращения исходного углеводорода. [6] |
Относительная константа скорости превращения экзо-изомера оказалась равной 20, На рис. 72 приведен график зависимости состава продуктов реакции экЗо - изомера от глубины превращения. Из-за большой скорости вторичных реакций образующихся метилбицикло ( 4 3 0) нонанов первичные - неискаженные составы продуктов изомеризации удалось достоверно определить лишь для быстро реагирующего экЗо - изомера. [7]
Полученные относительные константы скорости замещения атомов водорода в ароматическом кольце этилбензола свидетельствуют прежде всего о более значительном индукционном влиянии - этильного радикала сравнительно с хлором. Так, при хлорировании хлорэтил-бензолов образуются только 2 4 - и 2 6-дихлорэтилбензолы. А при хлорировании дихлорэтилбензола основным продуктом реакции является. При этом скорость образования 2, 4 6-трихлорэтилбензола из 2 4-дихлорэтилбензола в 3 3 раза больше, чем 2 4 5-трихлорэтилбензола и в 10 раз превышает скорость образования 2 3 4-трихлорэтилбензола. [8]
 |
Функции числовых ( а и весовых ( б распределений для трех значений среднечпсловой степени полимеризации п. [9] |
Чем больше относительная константа скорости передачи цепи с разрывом, тем равномернее будут распределены блоки сомономера и тем меньше будут размеры этих блоков. [10]
 |
Электронные характеристики мономеров CH2CRX, полимеризующихся по анионному механизму.| Относительные константы скорости расщепления. [11] |
Изменение относительных констант скоростей этих реакций ( табл. 3) качественно отвечает увеличению нуклоофильности кислорода в цикле, к-роо влияет положительно при взаимодействии мономера с катиоп-ным, и отрицательно - при взаимодействии с анионным агентом. [12]
 |
Электронные характеристики мономеров CH9 CRX, полимеризующихся по анионному механизму.| Относительные константы скорости расщепления. [13] |
Изменение относительных констант скоростей этих реакций ( табл. 3) качественно отвечает увеличению нуклеофильности кислорода в цикле, к-рое влияет положительно при взаимодействии мономера с катион-ным, и отрицательно - при взаимодействии с анионным агентом. [14]
Значения относительных констант скорости передачи цепи и, соответственно, относительная эффективность примесей ( Н20: СНдОН: НСООН 1: 0 49: 20 9) в этой формуле отличаются от значений, полученных другими авторами ( см. гл. [15]
Страницы: 1 2 3 4