Конструкция - хроматограф
Cтраница 3
Конструкторское бюро автоматики и телемеханики нефтяной и газовой промышленности ( КБАТ) совместно с газовой лабораторией ВНИГНИ с 1957 г. разрабатывает конструкции хроматографов на основе работ по теории и практике хроматографии, которые были за последние годы выполнены газовой лабораторией ВНИГНИ. [31]
Описана конструкция хроматографа для крупномасштабного непрерывного разделения бинарных смесей при применении противотока газа-носителя и НФ на 12 колонках 61 х 2 5 см. Разделены галоидуглеводороды и смесь метилхлорацетата и этиллактата. [32]
Усовершенствована конструкция хроматографа, работающего с использованием водяного пара в качестве газа-носителя. [33]
Описана конструкция хроматографа и способ анализа на примере разделения бензола и циклогексава; в приборе на непрерывно / движущуюся в трубке нить или ленту из пластмассы или из металла наносится НО. [34]
Определение газообразных вредных веществ, выделяемых энергетическими установками, при помощи хроматографа для анализа окружающей средн. Описана конструкция хроматографа с пламенно-ионизационным детектором. [35]
В настоящее время н используется в разных вариантах, разработанных русскими и зарубежными учеными. Выпускается много конструкций хроматографов лабораторного и промышленного типов, однако все они содержат три основных элемента разработанного М. С. Цветом метода: колонку с той или иной неподвижной фазой ( наполнителем), подвижную фазу ( растворитель пли газ-носитель) и индикатор компонентов разделенной пробы. Во всех современных хроматографах для анализа газов н паров принят, за редким исключением, проявнтедь-нын. [36]
Огилви, С им мо не и Хайндс16 изучали распределение - парафинов в парафиновых углеводородах при - помощи детектора для изменения теплопроводности с нитями ( конструкция авторов) в условиях рабочих температур 300 - 400 С. Сафранский разработали конструкцию хроматографа, работающего при 150 - 350 С, в которой использован детектор для измерения теплопроводности с платиновыми нитями. Хроматограф был применен при разделении смесей углеводородов, сложных эфиров, гликолей. [37]
Отдельные организации используют в своих работах различные типы хроматографических газоанализаторов и различные методики проведения на них газового анализа, что иногда приводит к расхождениям в оценке топочных устройств, исследованных в идентичных условиях. Кроме того, затрачиваются большие средства на разработку организациями своих конструкций хроматографов, а также на приспособление и наладку хроматографов, выпускаемых приборостроительной промышленностью для других целей. [38]
При значительном дрейфе и флуктуации выполнение количественных измерений становится невозможным. Однако в практической работе очень редко удается полностью исключить беспорядочные флуктуации при использовании максимального усиления сигнала детектора, предусмотренного конструкцией хроматографа. В этом случае минимально детектируемая концентрация в конкретных условиях выполнения анализа, вероятно, будет определяться удвоенным значением уровня флуктуационных шумов. [39]
Готовую колонку необходимо прогреть в термостате в токе газа-носителя для удаления летучих соединений. Для этого готовую колонку помещают в колоночный термостат, подсоединяют один конец к инжектору, не подсоединяя ( если позволяет конструкция хроматографа) к детектору, чтобы не засорить его, устанавливают температуру термостата на 25 - 30 С выше рабочей температуры и продувают колонку газом-носителем 48 - 72 ч при скорости газа-носителя 50 - 60 мл / мин. [40]
Описаны конструкция хроматографа и новый метод анализа, сочетающий лиофилизацию и ГХ-разделение. [41]
Хроматограф должен обеспечивать возможность работы как с насадочными, так и с капиллярными колонками в режиме программирования в широком интервале температур, что необходимо для выполнения анализов веществ с различными температурами кипения в оптимальных условиях. В зависимости от типа соединения хроматографа и масс-спектрометра ( см. далее) могут накладываться ограничения на характер используемого газа-носителя. Главные же требования, особенно при анализе следов органических соединений, предъявляются не к конструкции хроматографа, а к термостойкости применяемой в хроматографической колонке стационарной фазы ( см. гл. [42]
 |
Сравнение эффективностей одиночной колонки и системы параллельно работающих колонок ( длина каждой колонки 1 8 м. [43] |
Из сказанного ясно, что увеличение емкости колонки путем увеличения ее длины всегда сопровождается изменениями многих других параметров. Вследствие этого данный метод применяют, как правило, лишь к трудноразделимым смесям, которые невозможно разделить каким-либо другим способом. Основным ограничением описанного метода является возрастание необходимого перепада давлений, что предъявляет более жесткие требования к конструкции хроматографа. [44]
Разделение высококипящих веществ при таких температурах в принципе возможно, однако время удерживания получается очень большим, а концентрация в максимуме полосы очень малой. При этом сильно увеличивается продолжительность анализа, затрудняется детектирование и усложняется расчет хроматограмм. Повышение температуры анализа позволяет получить нормальную хроматограм-му, однако работа при повышенных температурах сопровождается рядом нежелательных явлений: увеличивается вероятность химического изменения анализируемых веществ в ходе анализа; уменьшается ассортимент неподвижных фаз, которые могут быть использованы при высоких температурах без разложения и заметного уноса из колонки; уменьшается селективность используемых неподвижных фаз; усложняется конструкция хроматографа. [45]
Страницы: 1 2 3 4