Cтраница 1
Дозировка пробы не зависит от ее физических свойств: вязкости, плотности, поверхностного натяжения; это облегчает выбор растворителя. [1]
Дозировка пробы газа осуществляется со скоростью 30 - 40 л / ч через ротаметр 6 типа РС-ЗА. [2]
Дозировку пробы по объему можно осуществлять, меняя размеры углубления в электроде, в которое вводится проба. Строгое единообразие монолитных металлических проб по форме и массе не требуется, но малые и большие образцы анализируются порознь, если они в условиях анализа испаряются с разной скоростью. [3]
Это усложняет дозировку пробы в хроматограф и подготовь газа-носителя. Кроме того, для детектирования элементоорганпческих соединений, которые образуют твердые продукты сгорания, затруднено использование пламенно-ионизационного и некоторых других: детекторов. [4]
При использовании метода вращающегося электрода на дозировку пробы влияют ее вязкость, температура, пористость дисковога электрода, сила тока дуги, интенсивность обдува. [5]
Ввод пробы в капиллярную колонку отличается от дозировки пробы в обычных колонках не только уменьшением размеров дозаторов, но и по существу. Уменьшение количества пробы приблизительно в 5000 раз с переходом от насадочной колонки к капиллярной существенно осложняет манипуляции с вводом пробы. Если даже вводить пробу в капиллярные колонки при помощи микрошприцев, то приходится иметь дело с большим, чем это требуется для капиллярной колонки, количеством вещества. Образующийся избыток пробы необходимо отводить до ввода в колонку. [6]
Ввод пробы в капиллярную колонку отличается от дозировки пробы в обычных колонках не только уменьшением размеров дозаторов, но и по существу. [7]
Не менее важным является требование высокой точности дозировки проб жидких веществ, вводимых в колонку, так как при анализе жидкостей количество вводимого вещества по объему должно быть значительно меньше объема вводимого газа. Поэтому в этих случаях наиболее целесообразно для введения проб применять микрошприцы или дозаторы специальной конструкции. [8]
Для точности анализатора весьма существенное значение имеет точность дозировки пробы и стабилизация расхода газа-носителя. [9]
Общим недостатком перечисленных прямых методов анализа является зависимость дозировки пробы от свойств основы ( вязкости, испаряемости, поверхностного натяжения и Др. Иногда эту зависимость удается свести к Минимуму, однако полностью устранить ее невозможно. [10]
Не менее важным является также требование высокой точности дозировки проб жидких веществ, вводимых в колонку, так как при анализе жидкостей количество вводимого вещества по объему должно быть значительно меньше объема вводимого газа. Очевидно, что в этих случаях наиболее целесообразно для ввода проб применять микрошприцы или же дозаторы специальной конструкции. [11]
По данным автора, загрязнения из воздуха в процессе дозировки проб на электроды ( в течение - 5 мин) становятся заметными при определении 10 - г железа и 10 - г цинка и алюминия. Чистота электродов, кюветы и контактов контролируется предварительными холостыми измерениями, и их загрязнение может быть устранено прокаливанием. [12]
Объемное, проводимое вручную титрование находящейся в растворе кислоты состоит из следующих стадий: дозировка пробы, добавление вспомогательных реагентов и раствора титранта и расчет результатов титрования. Пробу анализируемого раствора кислоты отбирают пипеткой, например, из бутыли, помещают в сосуд для титрования и после добавления при необходимости вспомогательных реагентов или разбавления раствора титруют до достижения точки эквивалентности. В заключение рассчитывают результаты титрования, вводя определенные поправочные коэффициенты ( например, поправку на титр), и результаты анализа после проверки передают заказчику. Отбор анализируемого раствора пипеткой - управляемый процесс: аналитик сам отбирает пробу пипеткой, устанавливает мениск жидкости на уровне метки и переносит пробу в сосуд для титрования. Внедрение техники в этот ручной процесс связано со значительными трудностями. Необходимы большие затраты технических средств, чтобы при достаточной надежности обеспечить хорошую воспроизводимость результатов анализа. В связи с этим дозировочные устройства для описанного выше процесса применяют только в титрометрах промышленного типа. При работе дозирующего устройства проба раствора, заполняющая дозирующий сосуд, смывается промывной жидкостью или током воздуха в аналитическую ячейку. Отбор анализируемого раствора в дозатор и смывание его в ячейку осуществляется переключением ( чаще всего пневматическим) двух трехходовых кранов. Переключение кранов регулируется по времени. [13]
Метод проявительной хроматографии без газа-носителя [179] позволяет значительно уменьшить требования к детектору и к способам дозировки проб, в результате чего существенно повышается точность количественного анализа смесей. [14]
Найденное решение обладает значительно более высокими показателями, чем прототип, причем в результате синтеза получены новые свойства, которыми прототип не обладает - возможностью дозировки пробы и восстанавливаемостью, обусловленной возможностью замены большинства элементов устройства в случае их отказа без ущерба требованиям асептики. Данное решение позволяет автоматизировать все операции, связанные с отбором проб культуральной жидкости. [15]