Cтраница 1
Енолы, непредельные амины и их производные характеризуются чувствительностью к нуклеофильным атакам. Обычно сочетание - - М - и - / - эффектов приводит к тому, что реакция направляется в а-положение, где электронная плотность ниже, чем в р-поло-жении. [1]
Для получения непредельных аминов восстановление проводят преимущественно металлами ( железо, олово) в кислой среде, алю-могидридом лития или электролитически. [2]
Реакции превращения непредельных аминов ( енаминов) в ими-ны ( а) протекают труднее, чем превращение енолов в кетоны, но образование непредельных аминов проходит легче, чем енолиза-ция. Этим объясняется, что сложные эфиры Р - ИМИНОКИСЛОТ обычно существуют в сопряженной форме I ( б), в то время как сложные эфиры р-кетонокислот обычно мало енолизированы. [3]
Мы установили [5], что упомянутые непредельные амины получаются из сравнительно доступных исходных веществ по нижеприведенной схеме. [4]
Кроме того, было показано, что непредельные амины способны отдавать гидрид-ион, находящийся при у-атом е углерода, трифенилкар-бонию с образованием трифенилметана, как это предполагает схема 3 ( см. стр. [5]
Симметричные дициклоалкилперекиси были также получены обработкой некоторых а, - непредельных аминов раствором перекиси водорода в эфире. Реакция протекает до конца в том случае, когда в результате ее образуется кристаллический продукт. [6]
Симметричные дициклоалкилперекиси были также получены 5работкой некоторых а, - непредельных аминов раствором фекиси водорода в эфире. Реакция протекает до конца в том [ учае, когда в результате ее образуется кристаллический юдукт. [7]
Часто получается так, что в результате реакции распада образуется смесь изомерных непредельных аминов. Кроме того, вследствие аллильной перегруппировки двойной связи может образоваться еще дополнительное количество изомеров. Если предполагается провести несколько последовательных стадии, то смеси становятся еще более сложными и экспериментальные затруднения возрастают. [8]
Часто получается так, что в результате реакции распада образуется смесь изомерных непредельных аминов. Кроме того, вследствие аллильной перегруппировки двойной связи может образоваться еще дополнительное количество изомеров. Если предполагается провести несколько последовательных стадий, то смеси становятся еще более сложными и экспериментальные затруднения возрастают. [9]
На оптическую плотность эфирных растворов масел мешающие добавки, такие, как желатина, первичные непредельные амины, дегидроабиетиламин, неорганические соли в концентрациях соответственно 10 мг / л, 10 мг / л, 0 5 - 1 мг / л, 10 - 20 мг / л не оказывают влияния. [10]
Оксо-2 - арилсульфонил-3 6-дигидро - 1 2-тиазины являются очень реакционноспособными соединениями и могут служить исходными продуктами для синтеза непредельных аминов, которые в свою очередь можно использовать для получения производных пирр. [11]
Образование альдегидов при гидролитической обработке продуктов взаимодействия аминов с дивинилом указывает на то, что эти продукты являются смесями непредельных аминов и алкил-иминов. [12]
Нейрин [ ( CH3) 3 N - CH СН2 ] ОН, триметилвинилгидрат аммония, может служить примером непредельных аминов. Это сильное основание имеет вид бесцветных, крайне гигроскопических кристаллов. Вещество очень ядовитое; образуется при гниении белков; содержится в трупном яде, гниющем мясе. [13]
Пирролин уже не имеет ни ароматических свойств, ни свойств слабой кислоты, а является сильным основанием, отвечающим всем свойствам непредельных аминов. [14]
Реакции превращения непредельных аминов ( енаминов) в ими-ны ( а) протекают труднее, чем превращение енолов в кетоны, но образование непредельных аминов проходит легче, чем енолиза-ция. Этим объясняется, что сложные эфиры Р - ИМИНОКИСЛОТ обычно существуют в сопряженной форме I ( б), в то время как сложные эфиры р-кетонокислот обычно мало енолизированы. [15]