Непредельные амин
Cтраница 2
Наряду с обширными исследованиями в области каталитической циклизации различных углеводородов Б. А. Казанский, совместно с Г. Я. Кондратьевой, Ю. С. Дольской и другими, подробно исследовал каталитические превращения непредельных аминов. В частности, впервые было показано, что в присутствии алюмокалиевого катализатора азадиены-1 3 конденсируются с акрилонитрилом по схеме 1 4-циклоприсоединения с образованием замещенных тетрагидропиридинов, которые далее дегидрируются в пиридиновые основания. Каталитической гетероароматизацией алифатических иминов, а также иминов циклических альдегидов или ке-тонов получены гетероциклические системы - пиридины, хинолины, изо-хинолины, пириндан. [16]
Оксо-2 - карбалкокси-3 б-дигидро-1 2-тиазины являются весьма реакционноспособными соединениями и могут служить исходными продуктами для синтеза карбалкоксиами-нобутенов, которые в свою очередь можно использовать для получения непредельных аминов. [17]
Наряду с простейшими производными тиокарбаминовой кислоты в качестве гербицидов предложены тиолкарбаматы на основе циклических аминов [18-21], гетероциклических спиртов, содержащих в цикле кислород [22] или серу [23], непредельных аминов [24], галогензамещенных меркаптанов [25], а также тиолкарбамо-илоксимы [26] и другие соединения. [18]
Вторичные и третичные амины менее эффективны, чем первичные. Непредельные амины, содержащие в молекуле двойную связь между атомами углерода, а также амины, содержащче в молекуле ответвленную цепь атомов углерода, менее эффективны, чем первичные амины обычной структуры. [19]
 |
Зависимость логарифма относительного времени удерживания от температуры кипения амина. [20] |
Было исследовано более 30 алифатических аминов, различных по степени алкилирования и ненасыщенности. Большинство из непредельных аминов было синтезировано специально. Относительные удерживаемые объемы, полученные на колонках с ДИОС и ПЭГ, представлены в таблице. [21]
 |
Зависимость логарифма отно - - г, J. [22] |
Было исследовано более 30 алифатических аминов, различных по степени алкилирования и ненасыщенности. Большинство из непредельных аминов было синтезировано специально. Относительные удерживаемые объемы, полученные на колонках с ДИОС и ПЭГ, представлены в таблице. [23]
Арилсульфонилмоноиминодвуокиси серы - доступные и очень реакционноспособные соединения. Они являются исходными продуктами для синтеза гетероциклических соединений ( 1-оксо - 3 6-дигидро - 1 2-тиазинов), непредельных аминов, аль-диминов, фосфазосоединений. [24]
Карбэтоксимоноиминодвуокись серы - бесцветная жидкость с неприятным резким запахом, устойчива при хранении Jes доступа влаги. Это очень реакционноспособное соединение, оно может служить исходным продуктом для синтеза 1-оксо - 3 6-дигидро - 1 2-тиазинов, N-карбэтоксиаминобутснов, непредельных аминов. [25]
Имеющиеся данные по анализу алифатических аминов методом газожидкостной хроматографии ( ГЖХ) в основном относятся к насыщенным соединениям. Петрова и Долгина2 предложили анализировать алифатические амины на диизобутиловом эфире себациновой кислоты, В работе Фаворской3 в качестве неподвижной фазы для ГЖХ некоторых непредельных аминов использован трицианэтокси-пропан. [26]
Нами были уже приведены примеры пиролиза гидрата окиси четвертичного аммония, близкого к N-метилгранатенину, а также и некоторых четвертичных соединений, близких к пиперидину. Существует еще много подобных примеров. Образование третичных непредельных аминов вследствие разрыва ядра в четвертичном циклическом основании было открыто 46 Гофманом, и реакция эта носит его имя. [27]
Имеющиеся данные по анализу алифатических аминов методом газожидкостной хроматографии ( ГЖХ) в основном относятся к насыщенным соединениям. Петрова и Долгина2 предложили анализировать алифатические амины на диизобутиловом эфире себациновой кислоты. В работе Фаворской3 в качестве неподвижной фазы для ГЖХ некоторых непредельных аминов использован трицианэтокси-пропан. [28]
Страницы: 1 2