Контакт - полимер
Cтраница 2
Основными процессами, протекающими при контакте полимера с агрессивной средой, являются сорбция компонентов среды, химическая деструкция и растворимость полимера, адсорбция из него различных веществ - модификаторов, пластификаторов, добавок и др. Однако существующие методические трудности разделения каждого из перечисленных процессов на составляющие ( например, сорбцию - на адсорбцию, абсорбцию, капиллярную конденсацию, осмос и др.) не позволяют получить в рамках одной модели точные количественные оценки защитного эффекта покрытия и особенно многокомпонентных систем, какими являются лакокрасочные материалы. [16]
Химическая деструкция, происходящая при контакте полимеров с агрессивными средами, представляет собой сложный физико-химический процесс, включающий диффузию агрессивной среды в полимерах и последующие реакции превращения химически нестойких связей. [17]
В подавляющем большинстве случаев при контакте полимеров с химическими реагентами эти превращения протекают одновременно, с преобладанием того или иного процесса. [18]
 |
Энергетическая схема до-норных и акцепторных уровней. Е - энергия. г - расстояние. W0. [19] |
Закономерности образования двойного электрического слоя при контакте полимеров с другими телами рассматриваются в работах В. П. Смилги [5] и др. Однако в данном случае нельзя оперировать представлениями об уровнях Ферми или химического потенциала электронного газа. Так как реакция проходит по всей поверхности, то каждая донорно-акцепторная пара оказывается в электростатическом поле, созданном другими донорно-акцепторными парами. Это поле изменяет разность между энергетическими уровнями электронов, и теплота реакции зависит, таким образом, от числа прореагировавших центров. Электростатическое поле, возникающее в результате реакции, затрудняет дальнейший переход электронов. [20]
Согласно молекулярно-кинетической теории [65-67], в зоне контакта полимера с подложкой идет непрерывный процесс образования и разрыва связей. [21]
Существенное влияние на Тс оказывает и площадь контакта полимера с поверхностью наполнителя: по мере возрастания смачивания полимером волокнистого наполнителя эффект повышения температуры стеклования более существенен. Взаимодействие наполнителя с полимером в значительной степени определяется химической природой термопласта, в частности его полярностью, оказывая заметное влияние на степень изменения Тс. [22]
В их присутствии не появляются пятна при контакте полимера с металлами ( свинцом, кадмием, сурьмой и медью), как это имеет место с другими серасодержащими оловооргани-ческими соединениями. [23]
Нельзя допускать высыхания полимера на электроде и поэтому контакт полимера с электродом должен быть кратковременным. [24]
Нельзя допускать высыхания полимера на электроде и поэтому контакт полимера с электродом должен быть кратковременным. [25]
Согласно пленочному механизму, плавление начинается в месте контакта полимера с поверхностью цилиндра, имеющего температуру, равную температуре плавления полимера. Толщина образующейся пленки расплава возрастает; когда она превысит величину зазора между нарезкой червяка и цилиндром, передняя стенка канала червяка начинает соскребать пленку расплава, вследствие чего образуется скопление расплава у толкающей стенки канала, а ширина пробки гранул уменьшается. Процесс плавления завершается, когда ширина пробки уменьшается до нуля. [26]
Все технологии изготовления ингибированных пленок неизбежно предусматривают приведение в контакт полимеров и ингибиторов коррозии. Особенности совместной переработки этих материалов в значительной мере обусловливают структуру технологического процесса получения пленок и оказывают определяющее влияние на эффективность их производства. Специфика совместной переработки полимеров и ингибиторов коррозии определяется экологической опасностью неконтролируемого распространения ингибиторов в окружающей среде. Степень этой опасности существенно зависит от соотношения температур плавления полимера и термодеструкции ингибиторов или испарения их летучей фракции. [27]
На этой стадии определяющим оказывается перенос тепла через точки контакта полимера с горячей поверхностью. Как только образуется достаточное количество расплава, твердые частицы суспендируются в этом расплаве, расплав находится в движении, поэтому интенсивность переноса тепла от цилиндра к жидкости высокая. Далее процесс плавления происходит весьма быстро. [28]
ПВС адсорбируется в виде плоского слоя с большим числом контактов полимера с поверхностью. Дальнейшая адсорбция сопровождается медленным ростом в; здесь избыток полимера накапливается в виде хвостов и петель. [29]
Результаты экспериментов можно объяснить тем, что в про-ессе контакта полимера и металла возникает контактная раз-потенциалов и происходит переход носителей зарядов в контакта. Переход облегчается снижением потенциального барьера при нагревании под давлением. [30]
Страницы: 1 2 3 4